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國(guó)家藥監(jiān)局:柴黃口服液和阿膠膠囊處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥摘要:
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,柴黃口服液和阿膠膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說(shuō)明書(shū)范本(附件2)一并發(fā)布。
請(qǐng)相關(guān)藥品上市許可持有人在2023年9月7日前,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定就修訂說(shuō)明書(shū)事項(xiàng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并將說(shuō)明書(shū)修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等單位。
非處方藥說(shuō)明書(shū)范本規(guī)定內(nèi)容之外的說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補(bǔ)充申請(qǐng)備案之日起生產(chǎn)的藥品,非處方藥不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。
特此公告。
附件:1.品種名單
2.品種非處方藥說(shuō)明書(shū)范本
非處方藥說(shuō)明書(shū)范本
柴黃口服液說(shuō)明書(shū)
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
[藥品名稱(chēng)]
通用名稱(chēng):柴黃口服液
漢語(yǔ)拼音:
[成份]
[性狀]
[功能主治]清熱解表。用于風(fēng)熱感冒,癥見(jiàn)發(fā)熱、周身不適、頭痛、目眩、咽喉腫痛。
[規(guī)格]每支裝10毫升。
[用法用量]口服。一次10~20毫升,一日3次,或遵醫(yī)囑。
[不良反應(yīng)]監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,柴黃口服制劑有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、過(guò)敏反應(yīng)等不良反應(yīng)報(bào)告。
[禁忌]
1. 糖尿病患者禁用。
2. 對(duì)本品及所含成分過(guò)敏者禁用。
[注意事項(xiàng)]
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。
3.風(fēng)寒感冒者不適用。
4.發(fā)燒體溫超過(guò)38.5℃患者,請(qǐng)到醫(yī)院就診。
5.高血壓、心臟病、肝病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
7.服藥3天癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。
8.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。
10.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
[藥物相互作用]如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
[貯藏]
[包裝]
[有效期]
[執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)]
[批準(zhǔn)文號(hào)]
[說(shuō)明書(shū)修訂日期]
[藥品上市許可持有人]
名 稱(chēng):
注冊(cè)地址:
郵政編碼:
電話號(hào)碼:
傳真號(hào)碼:
網(wǎng) 址:
[生產(chǎn)企業(yè)]
企業(yè)名稱(chēng):
生產(chǎn)地址:
如有問(wèn)題可與藥品上市許可持有人聯(lián)系。
國(guó)家藥監(jiān)局
2023年3月8日
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