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關于進一步加強和完善醫(yī)療器械分類管理工作的意見

發(fā)布時間: 2023-7-20 0:00:00瀏覽次數(shù): 292
摘要:
  各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局,各有關單位:
 
  分類管理是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要基礎性制度。近年來,我國醫(yī)療器械分類管理改革持續(xù)推進,管理制度與運行機制不斷完善,分類規(guī)則與分類目錄適時修訂,監(jiān)管效能和產(chǎn)業(yè)發(fā)展得到有力提升。隨著醫(yī)療器械相關科技和產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展,醫(yī)療器械監(jiān)管工作面臨新形勢新任務新要求,分類管理工作流程有待進一步優(yōu)化,支撐能力有待進一步提升,分類管理制度執(zhí)行有待進一步嚴格。為貫徹《國務院辦公廳關于全面加強藥品監(jiān)管能力建設的實施意見》(國辦發(fā)〔2021〕16號),落實深化醫(yī)療器械審評審批制度改革有關要求,現(xiàn)就進一步加強和完善醫(yī)療器械分類管理工作提出以下意見:
 
  一、總體要求
 
  以新時代中國特色社會主義思想為指導,貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,落實“四個最嚴”要求,立足我國實際,借鑒國際經(jīng)驗,優(yōu)化管理體系,健全管理制度,強化支撐能力,提高質(zhì)量效率,進一步提升醫(yī)療器械分類管理工作的科學化、法治化、國際化、現(xiàn)代化水平,有力助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,更好地保護和促進公眾健康。
 
  二、重點任務
 
  (一)優(yōu)化分類管理組織體系
 
  1.明晰各方工作職責。國家藥監(jiān)局負責制定醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄,根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況,及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價,對分類規(guī)則和分類目錄進行動態(tài)調(diào)整并監(jiān)督實施。省級藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督實施醫(yī)療器械分類管理制度。醫(yī)療器械分類技術委員會在國家藥監(jiān)局領導下開展醫(yī)療器械分類及相關技術研究工作,為醫(yī)療器械分類管理工作提供技術支撐。
 
  2.加強分類技術委員會管理。明晰醫(yī)療器械分類技術委員會執(zhí)行委員會、專業(yè)組和秘書處職責要求,完善運行機制,強化委員管理,完善委員、專業(yè)組考核評價機制,探索建立激勵約束機制,持續(xù)加大委員培訓力度,強化分類技術委員會的技術支撐作用,促進分類管理有效服務監(jiān)管。
 
  (二)完善分類管理制度體系
 
  3.細化分類原則要求。完善由分類規(guī)則、分類界定指導原則、分類目錄組成的分類管理制度體系。研究修訂《醫(yī)療器械分類規(guī)則》,為有序調(diào)整產(chǎn)品類別奠定基礎。針對新材料、高新技術等領域,聚焦監(jiān)管熱點問題、共性問題和急需問題,在分類規(guī)則框架下研究細化分類界定指導原則,統(tǒng)一相關領域產(chǎn)品分類界定原則和尺度,服務產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
 
  4.修訂完善分類目錄。依據(jù)《體外診斷試劑分類規(guī)則》,修訂體外診斷試劑分類目錄,完善分類框架,細化分類層級,規(guī)范預期用途,擴充代表性產(chǎn)品,擴大目錄覆蓋面。完善《醫(yī)療器械分類目錄》《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》,強化產(chǎn)品分類與通用名稱命名有機銜接,建立醫(yī)療器械分類命名數(shù)據(jù)庫,保障分類及命名規(guī)則有效實施。
 
  (三)提升分類管理效率
 
  5.優(yōu)化分類界定工作程序。規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作,細化職責分工,進一步優(yōu)化工作流程。完善分類界定申請資料要求和審查要點,暢通申請人溝通渠道,明確工作時限要求。對于突發(fā)公共衛(wèi)生事件、監(jiān)管急需的相關產(chǎn)品,快速研究、界定產(chǎn)品屬性和管理類別。針對稽查辦案、信訪舉報等情形設置分類界定特殊程序。
 
  6.落實分類目錄動態(tài)調(diào)整制度。鼓勵醫(yī)療器械注冊人/備案人、經(jīng)營和使用單位、監(jiān)管部門、協(xié)會學會等,按照《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序》提出分類目錄動態(tài)調(diào)整建議。綜合考慮產(chǎn)品風險變化和審評審批能力、上市后監(jiān)管等全生命周期監(jiān)管工作需要,科學、合理、有序地調(diào)整醫(yī)療器械產(chǎn)品管理類別,優(yōu)化監(jiān)管資源配置,釋放產(chǎn)業(yè)活力,有效管控產(chǎn)品風險。
 
 ?。ㄋ模?nbsp;提升分類管理能力
 
  7.強化分類技術研究。緊盯國際前沿技術發(fā)展,重點關注產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的“卡脖子”問題,加強新興技術領域分類管理政策的前瞻性研究,有針對性地開展分類管理相關課題研究,就分類管理涉及的熱點、難點問題和共性問題及時研究并發(fā)布解讀,進一步強化相關領域醫(yī)療器械分類工作指導。
 
  8.加強分類工作調(diào)研。強化分類相關工作調(diào)研,針對調(diào)研中發(fā)現(xiàn)的問題,及時研究制定科學合理的解決措施,提升分類管理工作效能。充分發(fā)揮協(xié)會學會作用,及時收集業(yè)界關注,分析研判、組織研究、明確意見,提高分類工作的主動性。
 
  9.加大分類培訓宣貫。充分發(fā)揮分類技術委員會專業(yè)優(yōu)勢,定期開展分類規(guī)則、分類界定指導原則、分類目錄等相關制度和政策、文件的宣貫培訓,豐富培訓形式、拓寬培訓渠道,突出培訓的針對性和實操性,進一步提升各有關方面對分類工作的認知能力和水平。
 
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  10.加強分類界定信息化建設。進一步加強醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)功能建設,優(yōu)化醫(yī)療器械分類界定在線申請和信息查詢方式等工作流程,不斷提升在線申請工作的規(guī)范化和便利化水平,建立醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)共享的協(xié)調(diào)機制,推進分類信息資源共享。
 
  11.強化分類界定信息公開。嚴格落實分類界定信息公開機制,主動公開分類相關政策文件、分類目錄及動態(tài)調(diào)整信息,做好分類相關政策文件解讀,及時公開分類界定信息,確保分類界定工作公正透明。
 
  (六)強化分類實施監(jiān)督
 
  12.落實主體責任。根據(jù)產(chǎn)品注冊備案需要,申請人可依程序提出分類界定申請。申請人應當落實主體責任,規(guī)范提交分類界定申請資料,并確保資料的合法、真實、準確、完整和可追溯。原則上產(chǎn)品注冊申報/備案資料有關內(nèi)容應當與分類界定申請資料有關內(nèi)容保持一致。注冊人、備案人及相關企業(yè)應當加強分類相關知識學習,密切關注產(chǎn)品管理類別調(diào)整情況,確保注冊、備案及生產(chǎn)、經(jīng)營等行為符合醫(yī)療器械分類及監(jiān)管有關要求。
 
  13.強化監(jiān)管責任。嚴格按照分類管理要求實施產(chǎn)品注冊或辦理備案。監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)注冊人/備案人存在未按照分類管理要求執(zhí)行、產(chǎn)品實際生產(chǎn)與注冊/備案管理類別不一致等行為的,應當依法依規(guī)處置。加強對下級藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督和指導,適時開展已注冊和備案產(chǎn)品回顧性檢查,糾正高類低批/備、非醫(yī)療器械作為醫(yī)療器械注冊/備案等行為,切實維護醫(yī)療器械產(chǎn)品分類管理的統(tǒng)一性、權(quán)威性。
 
  三、保障措施
 
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  各省級藥品監(jiān)督管理部門和各有關單位要高度重視醫(yī)療器械分類管理工作,進一步統(tǒng)一思想,充分認識分類管理是實施醫(yī)療器械風險管理的技術基礎,是實現(xiàn)科學監(jiān)管的重要前提,是優(yōu)化監(jiān)管資源配置、釋放產(chǎn)業(yè)活力的有效手段,是嚴守安全底線、助推發(fā)展高線的重要支撐。切實加強分類管理的組織領導,按照國家藥監(jiān)局部署要求,扎實做好分類管理各項工作。
 
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  各省級藥品監(jiān)督管理部門和各有關單位要進一步加大醫(yī)療器械分類管理工作力度,緊密聯(lián)系實際,建立科學順暢的內(nèi)部工作機制和協(xié)調(diào)聯(lián)動機制,形成工作合力,切實提高醫(yī)療器械分類管理工作質(zhì)量和效率。要完善分類管理專家咨詢機制,積極發(fā)揮分類技術委員會專家優(yōu)勢,通過分類培訓、實踐指導、經(jīng)驗交流等多種方式,充實各省級藥品監(jiān)督管理部門專家咨詢力量,強化各省級和國家級分類管理專家溝通交流機制,推動分類工作全國“一盤棋”。
 
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  各省級藥品監(jiān)督管理部門和各有關單位要大力拓寬宣傳渠道,創(chuàng)新宣傳方式,充分發(fā)揮分類管理專家的專業(yè)特長,進一步加大醫(yī)療器械分類相關知識普及力度,通過政策引導、科學監(jiān)管和優(yōu)化服務,全力支持和引導醫(yī)療器械注冊人、備案人及相關企業(yè)嚴格執(zhí)行分類管理有關規(guī)定要求。要積極開展涉及面廣、社會關注度高的熱點難點問題解讀,回應社會關切,著力為醫(yī)療器械分類管理打造統(tǒng)一、透明的政策環(huán)境,營造科學、規(guī)范的工作氛圍。
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2023年7月14日