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信達(dá)生物拿下10個(gè)重磅新品,37款1類(lèi)新藥沖刺摘要:
近日,信達(dá)生物產(chǎn)品管線有新進(jìn)展:EGFR/B7H3雙抗IBI334、CD40L單抗IBI355首次獲批臨床。經(jīng)過(guò)10余年發(fā)展,信達(dá)生物已有10款新藥獲批上市(8款已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化),2023H1公司產(chǎn)品收入約24.6億元,同比增長(zhǎng)20.4%;研發(fā)開(kāi)支9.2億元,占總收入比重約34%。目前信達(dá)生物有40款新藥(37款1類(lèi)新藥)處于申請(qǐng)臨床及以上階段,生物藥占主導(dǎo)地位,單抗、雙抗、ADC、CAR-T等齊布局;化學(xué)藥中,“減肥神藥”上市可期。
創(chuàng)新藥半年大賣(mài)25億!第10款新藥獲批上市
經(jīng)過(guò)10余年發(fā)展,信達(dá)生物已從一家初創(chuàng)的biotech轉(zhuǎn)型為中國(guó)領(lǐng)先的biopharma,也是國(guó)內(nèi)為數(shù)不多擁有自主造血能力的頭部創(chuàng)新藥企。近日,信達(dá)生物第10款新藥獲批上市,持續(xù)豐富公司上市產(chǎn)品陣容。
8月17日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,信達(dá)生物申報(bào)的1類(lèi)新藥托萊西單抗注射液獲批上市,用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者,成為國(guó)內(nèi)首款獲批的國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單抗,同時(shí)也是公司在心血管系統(tǒng)領(lǐng)域首款獲批的新藥。
托萊西單抗注射液是信達(dá)生物自主研發(fā)的IgG2全人源單克隆抗體,能特異性結(jié)合PCSK9分子,通過(guò)減少PCSK9介導(dǎo)的低密度脂蛋白受體(LDLR)內(nèi)吞來(lái)增加LDLR水準(zhǔn),繼而增加低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)清除,降低LDL-C水準(zhǔn),最終達(dá)到降低血脂的目的。
信達(dá)生物已獲批上市的新藥
來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)綜合數(shù)據(jù)庫(kù)
截至2023年第二季度,信達(dá)生物已有8款新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。8月23日,信達(dá)生物公布2023上半年業(yè)績(jī),總收入約27億元,同比增長(zhǎng)20.6%,其中產(chǎn)品收入約24.6億元,同比增長(zhǎng)20.4%。研發(fā)開(kāi)支9.2億元,占總收入比重約34%。
其中,公司自主研發(fā)的1類(lèi)新藥信迪利單抗注射液是唯一將五大高發(fā)實(shí)體瘤一線治療均納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。2023年5月,其第7項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,成為全球首個(gè)獲批用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR陽(yáng)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的PD-1抑制劑,該適應(yīng)癥已通過(guò)2023全國(guó)醫(yī)保目錄調(diào)整形式審查。此外,塞普替尼膠囊、雷莫西尤單抗注射液均以藥品目錄外1通過(guò),即2018年至2023年6月30日期間,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市的新通用名藥品。
32款生物藥新藥沖刺,雙抗、ADC、CAR-T等齊布局
在信達(dá)生物的研發(fā)管線中,生物藥占比高達(dá)八成。通過(guò)自研+引進(jìn)的方式,公司目前已有32款生物藥新藥處于申請(qǐng)臨床及以上階段(不含已上市新藥及新增適應(yīng)癥),其中有29款為1類(lèi)新藥,單抗、雙抗、ADC、CAR-T等齊布局。
信達(dá)生物在研的生物藥新藥
來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)綜合數(shù)據(jù)庫(kù),公司公告等
32款生物藥新藥中,單抗藥物占比近“半壁江山”。IBI310(伊匹木單抗生物類(lèi)似藥)已步入III期臨床,原研產(chǎn)品2022年全球銷(xiāo)售額達(dá)21.31億美元;同樣在開(kāi)展III期臨床的IBI112是一款靶向IL-23獨(dú)有的p19亞基的IL-23抑制劑,屬于IL-23 p19單抗,國(guó)內(nèi)已上市同靶點(diǎn)藥物包括強(qiáng)生的古塞奇尤單抗注射液、Sun Pharma/康哲生物的替瑞奇珠單抗注射液等,其中古塞奇尤單抗2022年全球銷(xiāo)售額達(dá)26.68億美元。
12款在研雙抗藥物領(lǐng)跑其他國(guó)內(nèi)藥企,涉及PD-(L)1、VEGF、CD47、HER2、Claudin18.2、TIGIT等熱門(mén)靶點(diǎn),集中在抗腫瘤及眼科兩大治療領(lǐng)域。其中,IBI302(VEGF/補(bǔ)體雙抗)已步入III期臨床,用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性;IBI318(PD-1/PD-L1雙抗)處于Ib/II期臨床,同于治療晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌。
在CAR-T療法方面,首款產(chǎn)品伊基侖賽注射液已獲批上市,此外,IBI345(Claudin18.2 CAR-T)正在開(kāi)展胰腺腫瘤適應(yīng)癥的I期臨床,IBI346于近日獲批臨床,用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。
首款A(yù)DC藥物上市可期,SAR408701注射液(IBI126)已在開(kāi)展轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的III期臨床,這是一款靶向CEACAM5的ADC藥物,國(guó)內(nèi)暫無(wú)同類(lèi)藥物獲批;此外,IBI354(HER2 ADC)、IBI343(Claudin18.2 ADC)均已在開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
8款化藥1類(lèi)新藥來(lái)襲,“減肥神藥”上市可期
在化學(xué)藥方面,目前信達(dá)生物有8款1類(lèi)新藥處于獲批臨床及以上階段,涵蓋抗腫瘤、自身免疫性疾病、減肥、痛風(fēng)等治療領(lǐng)域。
信達(dá)生物國(guó)內(nèi)在研的化藥1類(lèi)新藥
來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)綜合數(shù)據(jù)庫(kù),公司公告等
從研發(fā)進(jìn)展看,帕薩利司片(IBI376)進(jìn)度最快,目前已提交NDA并納入優(yōu)先審評(píng)程序。這是一種高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)口服抑制劑,國(guó)內(nèi)同靶點(diǎn)獲批藥物為瓔黎藥業(yè)/恒瑞醫(yī)藥的林普利塞片,該產(chǎn)品于2022年11月獲批上市;GFH925片(IBI351)為新型口服強(qiáng)效KRAS G12C抑制劑,目前正在開(kāi)展KRAS G12C突變的NSCLC晚期患者的關(guān)鍵性研究,預(yù)計(jì)2023年底提交NDA。
從適應(yīng)看,用于超重或肥胖的IBI362注射液及注射用IBI362值得關(guān)注。這是信達(dá)生物與禮來(lái)共同推進(jìn)的一款GCGR/GLP-1雙激動(dòng)劑,最高研發(fā)進(jìn)展已步入III期臨床,為國(guó)內(nèi)研發(fā)速度最快的雙靶點(diǎn)減肥藥物。
目前GLP-1成為減肥藥物研發(fā)最熱門(mén)的靶點(diǎn)。諾和諾德的利拉魯肽和司美格魯肽分別于2014年、2021年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療肥胖。據(jù)諾和諾德財(cái)報(bào)顯示,2022年公司減肥藥銷(xiāo)售額為169億丹麥克朗,同比增長(zhǎng)高達(dá)88%,市場(chǎng)空間廣闊。最新數(shù)據(jù)顯示,2023上半年司美格魯肽全球銷(xiāo)售額達(dá)92億美元,同比大漲88%,預(yù)計(jì)全年有望突破200億美元。
在國(guó)內(nèi),減肥是一個(gè)存在臨床需求未被滿足的領(lǐng)域。今年7月,仁會(huì)生物的貝那魯肽注射液減重新適應(yīng)癥獲批上市,成為國(guó)內(nèi)首個(gè)原研減肥新藥,也是全球范圍內(nèi)第3款獲批的GLP-1類(lèi)減重新藥。在此之前,國(guó)內(nèi)最常用的減肥藥為奧利司他,該藥品2022年在中國(guó)三大終端六大市場(chǎng)的銷(xiāo)售額合計(jì)超過(guò)10億元。
資料來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)
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