可伐利單抗注射液通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上市

　　近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)Roche Pharma （Schweiz） AG申報(bào)的可伐利單抗注射液（商品名：派圣凱/Piasky）上市。用于未接受過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥成人和青少年（≥12歲）患者。

 

　　陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿系獲得性造血干細(xì)胞基因突變引起血細(xì)胞膜缺陷所致的慢性血管內(nèi)溶血，常在睡眠時(shí)加重，可伴發(fā)作性血紅蛋白尿、潛在的骨髓衰竭和血栓形成，已被納入我國(guó)第一批罕見(jiàn)病目錄?？煞ダ麊慰棺⑸湟菏且环N靶向補(bǔ)體蛋白 C5 的重組人源化 IgG1 亞型單克隆抗體，能特異性地與補(bǔ)體蛋白 C5 結(jié)合，從而抑制 C5 裂解為 C5a 和 C5b，阻止末端補(bǔ)體復(fù)合物 C5b-9 的產(chǎn)生，抑制補(bǔ)體途徑免疫反應(yīng)。該品種全球同步研發(fā)，中國(guó)首先批準(zhǔn)上市，為患者提供了新的治療選擇。