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血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見(jiàn)稿)

發(fā)布時(shí)間: 2024-3-29 0:00:00瀏覽次數(shù): 143
摘要:
  為加強(qiáng)對(duì)血液制品生產(chǎn)企業(yè)管理,指導(dǎo)血液制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實(shí)記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)全過(guò)程符合要求,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見(jiàn)。請(qǐng)將意見(jiàn)反饋至電子郵箱:ypjgxxh@nmpaic.org.cn。請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“技術(shù)指南反饋意見(jiàn)”。
 
  反饋意見(jiàn)截止時(shí)間為2024年4月11日。
 
  聯(lián)系電話:010-88331949
 
 
  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局     國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
 
  信息中心        食品藥品審核查驗(yàn)中心
 
  2024年3月28日