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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于魚(yú)腥草芩藍(lán)合劑轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告

發(fā)布時(shí)間: 2024-7-10 0:00:00瀏覽次數(shù): 74
摘要:
  根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,魚(yú)腥草芩藍(lán)合劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單(見(jiàn)附件1)及非處方藥說(shuō)明書(shū)范本(見(jiàn)附件2)一并發(fā)布。
 
  請(qǐng)相關(guān)藥品上市許可持有人于2025年4月3日前,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,就修訂說(shuō)明書(shū)事項(xiàng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并將說(shuō)明書(shū)修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等單位。
 
  非處方藥說(shuō)明書(shū)范本規(guī)定內(nèi)容之外的說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補(bǔ)充申請(qǐng)備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。
 
  特此公告。
 
  附件:1.品種名單
序號(hào)
藥品名稱
規(guī)   格
類別
備注
(雙跨)
(申報(bào)類別)
1
魚(yú)腥草芩藍(lán)合劑
每毫升相當(dāng)于飲片0.421克
甲類
 
 
 
 
  2.非處方藥說(shuō)明書(shū)范本
 
  國(guó)家藥監(jiān)局
 
  2024年7月4日