征求〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉 〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉

　　為落實(shí)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)要求，提升藥用輔料、藥包材生產(chǎn)管理質(zhì)量，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

 

　　請(qǐng)于2024年8月20日前，將有關(guān)意見(jiàn)按照《意見(jiàn)反饋表》格式要求反饋至電子郵箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“藥用輔料、藥包材GMP及相關(guān)公告意見(jiàn)反饋”。

 

　　附件：1.關(guān)于發(fā)布《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的公告（征求意見(jiàn)稿）

 

　　2.意見(jiàn)反饋表

 

　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

 

　　2024年7月16日