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印發(fā)上海市藥品零售企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施細(xì)則

發(fā)布時(shí)間: 2024-9-9 0:00:00瀏覽次數(shù): 66
摘要:
  滬藥監(jiān)規(guī)〔2024〕6號(hào)
 
  各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局、臨港新片區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局,市藥品監(jiān)管局機(jī)關(guān)各相關(guān)處、稽查局、各相關(guān)直屬單位:
 
  《上海市藥品零售企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施細(xì)則》已經(jīng)市藥品監(jiān)管局2024年第16次局長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
 
  上海市藥品監(jiān)督管理局
 
  2024年8月28日
 
    (公開(kāi)范圍:主動(dòng)公開(kāi))
 
  上海市藥品零售企業(yè)許可驗(yàn)收實(shí)施細(xì)則
 
  第一章  總  則
 
  第一條 為規(guī)范本市藥品零售連鎖企業(yè)、藥品零售企業(yè)許可工作,明確許可條件,統(tǒng)一許可要求,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),結(jié)合本市實(shí)際,制定本細(xì)則。
 
  第二條 本細(xì)則適用于本市藥品零售連鎖企業(yè)和藥品零售企業(yè)開(kāi)辦、變更、延續(xù)許可的現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核工作。
 
  開(kāi)辦許可現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收時(shí),應(yīng)根據(jù)本細(xì)則逐項(xiàng)進(jìn)行全面檢查、驗(yàn)收。
 
  變更許可現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收時(shí),應(yīng)根據(jù)本細(xì)則對(duì)變更項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的條款檢查、驗(yàn)收。
 
  延續(xù)許可應(yīng)當(dāng)結(jié)合本細(xì)則和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則進(jìn)行審查,必要時(shí)可對(duì)其開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
 
  藥品經(jīng)營(yíng)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)論和綜合評(píng)定結(jié)論按照《藥品檢查管理辦法(試行)》第二十八條、第二十九條規(guī)定執(zhí)行,符合要求的,依申請(qǐng)予以核發(fā)、變更、換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
 
  第三條 開(kāi)辦藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購(gòu)藥的原則。
 
  第四條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有能夠滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需包含基本藥物在內(nèi)的藥品供應(yīng)保障能力。鼓勵(lì)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng),支持企業(yè)使用智能設(shè)備提高藥品經(jīng)營(yíng)服務(wù)能力和質(zhì)量管理水平。
 
  第五條 藥品零售連鎖企業(yè)由總部、配送中心和若干個(gè)門(mén)店組成??偛渴沁B鎖企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的核心,配送中心是連鎖企業(yè)的藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸、配送機(jī)構(gòu),門(mén)店承擔(dān)日常零售業(yè)務(wù)。藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理、門(mén)店管理、人事管理等部門(mén),具體負(fù)責(zé)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量、員工培訓(xùn)和健康檢查等管理工作。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)總部和配送中心的管理應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品批發(fā)的質(zhì)量管理要求,藥品零售企業(yè)的管理應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品零售的質(zhì)量管理要求。
 
  第二章  人員與培訓(xùn)
 
  第六條 藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》規(guī)定的禁止從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的情形。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)的法定代表人、負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件,具有良好的商業(yè)道德。
 
  第七條 藥品零售連鎖企業(yè)總部質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊(cè)在總部,具有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷以及本科以上學(xué)歷。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)總部質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊(cè)在總部,具有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷以及大專以上學(xué)歷。
 
  藥品零售企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)至少有一人是執(zhí)業(yè)藥師。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)總部的法定代表人或主要負(fù)責(zé)人是執(zhí)業(yè)藥師且注冊(cè)在總部的,其直營(yíng)門(mén)店可認(rèn)為符合前款要求。
 
  藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
 
  第八條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)至少配備1名注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師、1名從業(yè)藥師或藥師,并根據(jù)企業(yè)營(yíng)業(yè)面積和經(jīng)營(yíng)范圍,按照以下要求調(diào)整依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師和其他藥學(xué)技術(shù)人員的配備人數(shù)。
 
營(yíng)業(yè)面積
注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師
(不少于)
藥師
(不少于)
40-150m2(含150)
1人
1人
150-250m2(含250)
1人
3人
250-500m2(含500)
2人
4人
500-750m2(含750)
3人
5人
750-1000m2(含1000)
4人
6人
 
  營(yíng)業(yè)面積超過(guò)1000m2的,每當(dāng)增加250m2,至少應(yīng)增加注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師和藥師各1名。
 
  申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)配方中藥飲片的,應(yīng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的注冊(cè)執(zhí)業(yè)中藥師或中藥師,負(fù)責(zé)中藥飲片的審方和復(fù)核。
 
  僅從事乙類非處方藥經(jīng)營(yíng)的連鎖公司總部,應(yīng)當(dāng)配備1名藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
 
  第九條 藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心應(yīng)當(dāng)配備符合以下資格要求的質(zhì)量管理、采購(gòu)、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)等崗位人員:
 
 ?。ㄒ唬氖沦|(zhì)量管理工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱;從事細(xì)胞治療類生物制品質(zhì)量管理的,還應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)相關(guān)產(chǎn)品上市許可持有人的培訓(xùn)考核;
 
 ?。ǘ氖虏少?gòu)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,從事儲(chǔ)存工作的人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度;
 
 ?。ㄈ氖买?yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱;
 
 ?。ㄋ模氖轮兴幉?、中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱;從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
 
  第十條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合以下資格要求的質(zhì)量管理、采購(gòu)、驗(yàn)收及營(yíng)業(yè)員等崗位人員:
 
 ?。ㄒ唬氖沦|(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱;
 
 ?。ǘ氖轮兴庯嬈|(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱;
 
  (三)中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格;
 
 ?。ㄋ模I(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度;
 
 ?。ㄎ澹氖录?xì)胞治療類生物制品質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人員,應(yīng)當(dāng)是具有臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、臨床藥學(xué)、藥理學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷的執(zhí)業(yè)藥師,并經(jīng)過(guò)相關(guān)產(chǎn)品上市許可持有人的培訓(xùn)考核。
 
  第十一條 藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的工作人員,應(yīng)進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育培訓(xùn),以符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。
 
  第十二條 藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼職。藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員不得在其他單位兼職或兼職本單位其他業(yè)務(wù)工作。
 
  第十三條 藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)應(yīng)組織質(zhì)量管理、藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、營(yíng)業(yè)員等直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。
 
  患有精神病、傳染病等可能污染藥品或影響藥品質(zhì)量安全的人員,不得從事直接接觸藥品的工作。
 
  第三章  設(shè)施與設(shè)備
 
  第十四條 藥品零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)藥品規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)。
 
  藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)面積不低于40平方米,倉(cāng)庫(kù)面積不低于20平方米(經(jīng)營(yíng)范圍不含配方中藥飲片的連鎖門(mén)店可不設(shè)倉(cāng)庫(kù))。經(jīng)核準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)面積內(nèi)原則上以經(jīng)營(yíng)藥品為主,也可依法申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械、保健食品等健康相關(guān)產(chǎn)品,應(yīng)突出藥品零售企業(yè)專業(yè)化服務(wù)功能。
 
  經(jīng)營(yíng)范圍含有中藥飲片的,應(yīng)增設(shè)與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑區(qū)域,并設(shè)有中藥飲片專庫(kù)(僅銷售非臨床配方使用的定型包裝中藥飲片除外)。藥品零售企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)與營(yíng)業(yè)場(chǎng)所在同一地點(diǎn),但申請(qǐng)?jiān)黾拥膫}(cāng)庫(kù)除外,原則上增設(shè)不得超過(guò)1個(gè)。在本市跨區(qū)增設(shè)門(mén)店倉(cāng)庫(kù)的,由門(mén)店注冊(cè)地所在區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局負(fù)責(zé)實(shí)地核查或商倉(cāng)庫(kù)所在區(qū)市場(chǎng)局協(xié)查后,符合要求的,按照變更倉(cāng)庫(kù)地址辦理。
 
  經(jīng)營(yíng)范圍僅限乙類非處方藥的應(yīng)設(shè)立專門(mén)貨架或?qū)9瘛?/div>
 
  第十五條 藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,應(yīng)當(dāng)寬敞、明亮、整潔、衛(wèi)生,營(yíng)業(yè)用貨架、柜臺(tái)齊備,銷售柜組標(biāo)志醒目。應(yīng)當(dāng)配備監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫濕度的設(shè)備,避免藥品受室外環(huán)境的影響。
 
  營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與藥品倉(cāng)庫(kù)、辦公、生活輔助及其他區(qū)域應(yīng)分開(kāi)。
 
  在藥品儲(chǔ)存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品及私人用品。
 
  門(mén)店未設(shè)置藥品倉(cāng)庫(kù)的,應(yīng)當(dāng)有相對(duì)固定的驗(yàn)收?qǐng)鏊?,退貨藥品和不合格藥品?yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)或?qū)9?,并?shí)行色標(biāo)管理。經(jīng)營(yíng)細(xì)胞治療類生物制品的,應(yīng)設(shè)置專門(mén)的超低溫設(shè)備放置區(qū)域,具有24小時(shí)視頻監(jiān)控設(shè)備和信息化追溯能力。
 
  營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)在醒目位置設(shè)置廢棄藥品回收箱,用于回收社區(qū)居民過(guò)期、變質(zhì)藥品。應(yīng)設(shè)置顧客意見(jiàn)簿,公布服務(wù)公約和12315上海市市場(chǎng)監(jiān)管熱線,及時(shí)處理顧客對(duì)藥品質(zhì)量的投訴。
 
  第十六條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備用于陳列和儲(chǔ)存的設(shè)施設(shè)備,使藥品能夠按照包裝標(biāo)示的溫度要求分類存放。還應(yīng)當(dāng)配備用于經(jīng)營(yíng)含麻 黃 堿類復(fù)方制劑、含特殊藥品復(fù)方制劑的專柜,由專人管理、專冊(cè)登記。
 
  經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品制劑、毒性中藥飲片和罌粟殼的,應(yīng)當(dāng)設(shè)有專柜,設(shè)置雙人雙鎖。并建立專用賬冊(cè),實(shí)行專人管理。
 
  第十七條 進(jìn)行藥品拆零銷售的,應(yīng)當(dāng)配備清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)配工具、包裝用品等。包裝用品應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期。
 
  第十八條 藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)中藥飲片的,應(yīng)有存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)施設(shè)備,包括格斗、經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)或者檢定的衡器、操作臺(tái)等。飲片格斗前應(yīng)標(biāo)示正名正字。必要時(shí),應(yīng)配置臨方炮制所需的設(shè)備。
 
  第十九條 藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)具有與其經(jīng)營(yíng)藥品規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和配送中心。
 
  總部經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積應(yīng)不低于100平方米,配送中心應(yīng)具有與其經(jīng)營(yíng)品種、規(guī)模相適應(yīng)的,符合藥品儲(chǔ)存溫濕度要求和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的庫(kù)房,面積應(yīng)不低于1000平方米,經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的應(yīng)設(shè)置冷庫(kù),容積不少于50立方米。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)也可以將其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)藥品委托本市藥品批發(fā)企業(yè)承擔(dān)藥品配送業(yè)務(wù),原則上不超過(guò)2家;或委托本市1家具備第三方藥品現(xiàn)代物流能力的批發(fā)企業(yè)為其提供儲(chǔ)存和配送服務(wù)。零售連鎖企業(yè)變更或終止委托儲(chǔ)存、配送藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》倉(cāng)庫(kù)地址變更辦理。
 
  第二十條 藥品零售連鎖企業(yè)配送中心藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)應(yīng)分開(kāi)一定距離或有隔離措施,裝卸作業(yè)場(chǎng)所有頂棚。
 
  第二十一條 藥品零售連鎖企業(yè)配送中心應(yīng)當(dāng)有用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨操作及復(fù)核的作業(yè)區(qū)域和設(shè)備。
 
  第二十二條 藥品零售連鎖企業(yè)配送中心應(yīng)具備符合藥品特性要求的運(yùn)輸能力。經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)配備符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的冷藏車、車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備,原則上配備不少于1輛冷藏車。
 
  第二十三條 設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的藥品零售企業(yè)與藥品零售連鎖企業(yè)配送中心,應(yīng)當(dāng)做到庫(kù)房?jī)?nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整,無(wú)積水和雜草,無(wú)粉塵、有害氣體等污染源,門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,有可靠的安全防護(hù)、防盜等措施。庫(kù)區(qū)應(yīng)配置監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫濕度的設(shè)備和符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備,其中藥品零售連鎖企業(yè)配送中心庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備,冷庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備。
 
  第二十四條 庫(kù)存藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是:待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))為黃色;合格藥品庫(kù)(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(kù)(區(qū))為紅色。
 
  第二十五條 設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的藥品零售企業(yè)與藥品零售連鎖企業(yè)配送中心,應(yīng)配置保持藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。藥品堆碼垛間距不小于5厘米,與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米,與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。
 
  第二十六條 藥品零售企業(yè)與藥品零售連鎖企業(yè)配送中心應(yīng)當(dāng)配備避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備。
 
  第二十七條 藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng),滿足藥品追溯的要求,并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。
 
  藥品零售企業(yè)的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)應(yīng)通過(guò)對(duì)接結(jié)算、開(kāi)票等系統(tǒng),對(duì)每筆銷售自動(dòng)打印銷售票據(jù)。藥品零售企業(yè)提供的銷售憑證,應(yīng)包括藥品通用名稱、藥品上市許可持有人(中藥飲片標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地)、產(chǎn)品批號(hào)、劑型、規(guī)格、銷售數(shù)量、銷售價(jià)格、銷售日期、銷售企業(yè)名稱等內(nèi)容,含興奮劑類成分藥品應(yīng)有“運(yùn)動(dòng)員慎用”警示標(biāo)識(shí)。經(jīng)營(yíng)細(xì)胞治療類生物制品的藥品零售企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具備與指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方信息電子化傳輸和留存的條件,應(yīng)包括醫(yī)師開(kāi)具的處方信息、藥師審核調(diào)配和藥學(xué)服務(wù)記錄等信息。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)接本市《藥品零售企業(yè)遠(yuǎn)程動(dòng)態(tài)監(jiān)管平臺(tái)》和《藥品實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)》并按要求及時(shí)上報(bào)數(shù)據(jù),包括數(shù)字藥倉(cāng)、遠(yuǎn)程審方等信息,實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量可追溯。藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品制劑、含麻 黃 堿類復(fù)方制劑等國(guó)家有相關(guān)規(guī)定的藥品的,應(yīng)當(dāng)對(duì)接本市《零售藥店特殊管理藥品監(jiān)管系統(tǒng)》,并按要求落實(shí)實(shí)名登記購(gòu)買及身份證明信息上傳。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)建立與其連鎖門(mén)店聯(lián)網(wǎng)的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能全面控制藥品進(jìn)、存、銷等經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理;企業(yè)實(shí)行藥品委托儲(chǔ)存、配送的,委托方應(yīng)有與被委托方實(shí)施電子數(shù)據(jù)交流的信息平臺(tái),即與之相適應(yīng)的入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)發(fā)貨、退貨、不合格藥品、召回藥品等信息交換系統(tǒng)。
 
  第四章  陳列與儲(chǔ)存
 
  第二十八條 產(chǎn)品應(yīng)按用途或劑型以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存:
 
 ?。ㄒ唬╆惲袘?yīng)按《上海市零售藥店藥品分類與陳列管理的指導(dǎo)原則》分類整齊擺放,類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰;
 
 ?。ǘ┧幤放c非藥品應(yīng)分區(qū)域擺放,處方藥與非處方藥應(yīng)分隔擺放;
 
 ?。ㄈ┖厥馑幤窂?fù)方制劑應(yīng)專柜存放,含興奮劑藥品和含麻 黃 堿類復(fù)方制劑應(yīng)設(shè)有標(biāo)記;
 
 ?。ㄋ模┨幏剿幉荒懿捎瞄_(kāi)架自選的銷售方式。處方藥區(qū)域應(yīng)有效隔離,除具備處方審核、調(diào)配、核對(duì)資格的人員外,其他人員不得進(jìn)入;
 
 ?。ㄎ澹┎鹆闼幤窇?yīng)集中存放于拆零專柜;
 
 ?。┙?jīng)營(yíng)中藥飲片的應(yīng)設(shè)有中藥飲片專區(qū)。臨床配方使用的飲片與非臨床配方使用的飲片應(yīng)當(dāng)分隔擺放;
 
 ?。ㄆ撸┑诙惥袼幤?、毒性中藥飲片、罌粟殼不得陳列。
 
  第二十九條  藥品應(yīng)當(dāng)按包裝標(biāo)示的溫度要求陳列、儲(chǔ)存。包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的,按照法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行陳列儲(chǔ)存。
 
  第五章  管理與制度
 
  第三十條 藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng),不得出租柜臺(tái)等。
 
  藥品零售企業(yè)可依法取得的經(jīng)營(yíng)范圍包括中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、第二類精神藥品制劑、血液制品、細(xì)胞治療類生物制品及其他生物制品等。
 
  藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)冷藏冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)在經(jīng)營(yíng)范圍中予以標(biāo)注。經(jīng)營(yíng)罌粟殼中藥飲片、毒性中藥飲片等,應(yīng)當(dāng)在“中藥飲片”經(jīng)營(yíng)范圍中予以單獨(dú)標(biāo)注。僅銷售非臨床配方使用的定型包裝中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)注為“中藥飲片(限非臨床配方使用的定型包裝中藥飲片)”。
 
  藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定,不得經(jīng)營(yíng)疫苗、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國(guó)家禁止藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品。不得經(jīng)營(yíng)麻醉 藥品(罌 粟殼除外)、第一類精神藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、終止妊娠藥品等國(guó)家禁止零售的藥品。
 
  第三十一條 藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛或采用智能化終端展示《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等。鼓勵(lì)企業(yè)使用智能化終端實(shí)現(xiàn)證照資質(zhì)查詢、信息登記、專業(yè)藥學(xué)服務(wù)和藥品安全科普宣傳等功能。
 
  營(yíng)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌,是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的,工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
 
  第三十二條 藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理部門(mén)、藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理部門(mén)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員,具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作。藥品零售連鎖企業(yè)和藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理部門(mén)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
 
  第三十三條 藥品零售連鎖企業(yè)下屬所有連鎖門(mén)店應(yīng)在同一總部的管理下,使用統(tǒng)一企業(yè)標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一規(guī)章制度、統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、統(tǒng)一人員培訓(xùn)、統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一票據(jù)管理、統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)可發(fā)展加盟門(mén)店,并對(duì)加盟門(mén)店的藥品質(zhì)量管理負(fù)總責(zé)。加盟門(mén)店的各項(xiàng)管理應(yīng)與直營(yíng)門(mén)店一致,加盟門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的藥品必須由連鎖總部統(tǒng)一采購(gòu)配送。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)通過(guò)兼并、重組、加盟等方式整合其他藥品零售企業(yè)時(shí),如經(jīng)營(yíng)地址、經(jīng)營(yíng)范圍未發(fā)生變化,按照變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證程序辦理。
 
  第三十四條 藥品零售連鎖企業(yè)與藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理體系文件(藥品零售連鎖企業(yè))或質(zhì)量管理文件(藥品零售企業(yè)),文件包括質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。
 
  第三十五條 藥品零售質(zhì)量管理制度至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
 
 ?。ㄒ唬┧幤凡少?gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設(shè)置庫(kù)房的還應(yīng)當(dāng)包括儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理;
 
 ?。ǘ┯涗浐蛻{證的管理;
 
 ?。ㄈ┉h(huán)境衛(wèi)生、人員健康的管理;
 
 ?。ㄋ模┤藛T培訓(xùn)及考核的管理;
 
 ?。ㄎ澹┯?jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理和操作;
 
 ?。┧幤纷匪莸墓芾?;
 
 ?。ㄆ撸┕┴泦挝缓筒少?gòu)品種的審核管理;
 
 ?。ò耍┦占筒樵冑|(zhì)量信息的管理;
 
 ?。ň牛┧幤酚行诘墓芾?;
 
 ?。ㄊ┎缓细袼幤?、藥品銷毀的管理;
 
 ?。ㄊ唬┨幏剿庝N售的管理;
 
 ?。ㄊ┲兴庯嬈幏綄徍?、調(diào)配、核對(duì)的管理;
 
 ?。ㄊ┧幤凡鹆愕墓芾?;
 
 ?。ㄊ模┨厥夤芾淼乃幤?、國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品、細(xì)胞治療類生物制品的管理;
 
 ?。ㄊ澹┨峁┯盟幾稍?、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理;
 
  (十六)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理;
 
 ?。ㄊ撸┵|(zhì)量事故、質(zhì)量投訴、藥品召回的管理;
 
 ?。ㄊ耍U棄藥品回收和登記管理(納入服務(wù)公約內(nèi)容);
 
 ?。ㄊ牛┧幤放渌唾|(zhì)量管理;
 
 ?。ǘ┰诰€藥學(xué)服務(wù)管理(含遠(yuǎn)程審方,如有);
 
 ?。ǘ唬┢渌麘?yīng)當(dāng)規(guī)定的內(nèi)容。從事網(wǎng)絡(luò)銷售的,制定的制度應(yīng)包含網(wǎng)絡(luò)銷售的內(nèi)容。
 
  藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)操作規(guī)程和記錄,做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。
 
  第三十六條 藥品零售連鎖企業(yè)總部和配送中心的質(zhì)量管理制度至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
 
  (一)質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
 
 ?。ǘ┵|(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定;
 
 ?。ㄈ┵|(zhì)量管理文件的管理;
 
 ?。ㄋ模┵|(zhì)量信息的管理;
 
 ?。ㄎ澹┯涗浐蛻{證的管理;
 
 ?。┉h(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定;
 
 ?。ㄆ撸┵|(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定;
 
 ?。ò耍┰O(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理;
 
 ?。ň牛┰O(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)的管理;
 
 ?。ㄊ┯?jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理;
 
 ?。ㄊ唬┧幤纷匪莸囊?guī)定;
 
 ?。ㄊ┧幤凡少?gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾恚?/div>
 
 ?。ㄊ┕┴泦挝?、購(gòu)貨單位、供貨單位銷售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定;
 
 ?。ㄊ模┧幤酚行诘墓芾?;
 
 ?。ㄊ澹┎缓细袼幤?、藥品銷毀的管理;
 
 ?。ㄊ┨厥夤芾淼乃幤?、國(guó)家有專門(mén)管理要求的藥品、細(xì)胞治療類生物制品的管理;
 
 ?。ㄊ撸┧幤吠素浀墓芾?;
 
 ?。ㄊ耍┧幤氛倩氐墓芾?;
 
 ?。ㄊ牛┵|(zhì)量查詢的管理;
 
 ?。ǘ┵|(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理;
 
   (二十一)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定;
 
 ?。ǘ┧幤放渌唾|(zhì)量及評(píng)審管理;
 
 ?。ǘ┰诰€藥學(xué)服務(wù)管理(含遠(yuǎn)程審方,如有);
 
 ?。ǘ模┢渌麘?yīng)當(dāng)規(guī)定的內(nèi)容。從事網(wǎng)絡(luò)銷售的,制定的制度應(yīng)包含網(wǎng)絡(luò)銷售的內(nèi)容。
 
   藥品零售連鎖企業(yè)總部和配送中心的部門(mén)及崗位職責(zé)應(yīng)當(dāng)包括:
 
 ?。ㄒ唬┵|(zhì)量管理、采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸、財(cái)務(wù)和信息管理等部門(mén)職責(zé);
 
 ?。ǘ┢髽I(yè)主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理、采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸、財(cái)務(wù)和信息管理等部門(mén)負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé);
 
 ?。ㄈ┵|(zhì)量管理、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸、財(cái)務(wù)、信息管理等崗位職責(zé);
 
 ?。ㄋ模┡c藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的其他崗位職責(zé)。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)總部和配送中心應(yīng)當(dāng)制定藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)總部和配送中心應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄。
 
  藥品零售連鎖企業(yè)實(shí)行藥品委托儲(chǔ)存、配送的,應(yīng)通過(guò)簽訂協(xié)議明確與被委托企業(yè)的質(zhì)量責(zé)任義務(wù),對(duì)被委托企業(yè)的質(zhì)量管理體系和儲(chǔ)存配送能力等進(jìn)行審查,確認(rèn)其質(zhì)量保障能力。
 
  第六章  乙類非處方藥零售企業(yè)與自動(dòng)售藥機(jī)
 
  第三十七條 本市藥品零售連鎖企業(yè)和其他商業(yè)連鎖企業(yè)按照便民的原則,可申請(qǐng)?jiān)O(shè)立經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè),其經(jīng)營(yíng)類別為“乙類非處方藥”。
 
  連鎖企業(yè)從事乙類非處方藥經(jīng)營(yíng),應(yīng)當(dāng)使用統(tǒng)一管理制度、統(tǒng)一企業(yè)標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、統(tǒng)一人員培訓(xùn)、統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一票據(jù)管理。
 
  對(duì)申請(qǐng)開(kāi)辦僅經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的企業(yè)審批實(shí)行告知承諾制,并應(yīng)當(dāng)符合第六條、第八條第四款、第十條第(四)項(xiàng)、第十一條、第十三條、第十四條第四款、第十五條第一至三款、第十六條第一款、第十七條、第二十七條第一款和第二款、第二十八條第(一)至(三)項(xiàng)和第(五)項(xiàng)、第二十九條、第三十條、第三十一條的要求。
 
  第三十八條 為滿足市民在購(gòu)藥不便地域、時(shí)段的用藥需求,本市藥品零售連鎖企業(yè)可依托下屬門(mén)店,離店設(shè)置自動(dòng)售藥機(jī)。離店設(shè)置的自動(dòng)售藥機(jī)作為藥品零售經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的延伸,其設(shè)置位置、數(shù)量等應(yīng)當(dāng)與企業(yè)的管理能力相適應(yīng),藥品類銷售僅限于乙類非處方藥,具體場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)在實(shí)體門(mén)店藥品經(jīng)營(yíng)許可證“經(jīng)營(yíng)地址”項(xiàng)下注明。
 
  為加快零售藥店數(shù)字化轉(zhuǎn)型,本市藥品零售連鎖企業(yè)可通過(guò)在連鎖直營(yíng)門(mén)店內(nèi)設(shè)置智能發(fā)藥取藥裝置(以下簡(jiǎn)稱數(shù)字藥倉(cāng)),提高藥品管理的信息智能化水平和藥學(xué)服務(wù)工作效率。使用數(shù)字藥倉(cāng)調(diào)配處方藥的,應(yīng)確保處方來(lái)源真實(shí)、可靠,并具備遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)設(shè)備和能力,經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審方后方可調(diào)配、出售。申請(qǐng)?jiān)O(shè)置數(shù)字藥倉(cāng)的連鎖直營(yíng)門(mén)店,應(yīng)當(dāng)由零售連鎖總部登錄實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)字藥倉(cāng)信息填報(bào),符合要求的,方可投入使用。
 
  自動(dòng)售藥機(jī)和數(shù)字藥倉(cāng)擺放場(chǎng)所要求環(huán)境整潔、無(wú)污染物,避免日曬雨淋。自動(dòng)售藥機(jī)和數(shù)字藥倉(cāng)應(yīng)具備溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、調(diào)控功能,使藥品儲(chǔ)存條件符合所經(jīng)營(yíng)藥品的儲(chǔ)存要求;藥品進(jìn)、銷、存應(yīng)納入門(mén)店計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),根據(jù)第二十七條第三款的要求上傳數(shù)據(jù);在營(yíng)業(yè)時(shí)間配備執(zhí)業(yè)藥師通過(guò)電話、視頻、圖文等方式提供實(shí)時(shí)咨詢服務(wù),藥品銷售按規(guī)定提供銷售憑證,并標(biāo)示相關(guān)警示語(yǔ)。除相關(guān)法律法規(guī)明確禁止網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品外,數(shù)字藥倉(cāng)還不得銷售冷藏冷凍藥品、生物制品、配方中藥飲片、注射劑類藥品,以及國(guó)家實(shí)行特殊管理和使用風(fēng)險(xiǎn)較高的藥品等。
 
  第七章  遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)
 
  第三十九條 藥品零售連鎖總部開(kāi)展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的,應(yīng)當(dāng)設(shè)置遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)部,配備與其服務(wù)范圍、規(guī)模數(shù)量相匹配的執(zhí)業(yè)藥師,原則上不少于2名,專門(mén)負(fù)責(zé)為其下屬連鎖門(mén)店提供遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)支持。遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)可作為連鎖門(mén)店執(zhí)業(yè)藥師不在崗期間或非工作時(shí)段的補(bǔ)充,不得以遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)取代執(zhí)業(yè)藥師駐店配備,不得采用人工智能對(duì)處方藥自動(dòng)審方,且處方的調(diào)配和復(fù)核不得為同一人。
 
  第四十條 藥品零售連鎖總部開(kāi)展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的,應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)范圍相匹配的遠(yuǎn)程審方管理系統(tǒng),具有執(zhí)業(yè)藥師身份確認(rèn)、遠(yuǎn)程審方、處方復(fù)核、處方登記和在線語(yǔ)音(視頻)或圖文指導(dǎo)合理用藥等信息自動(dòng)生成、保存及查詢功能。遠(yuǎn)程審方管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保處方審核記錄完整、可追溯,具有處方接收、分配、審核、統(tǒng)計(jì)及記錄保存的功能。遠(yuǎn)程審方管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)禁止修改、刪除或外接設(shè)備導(dǎo)入數(shù)據(jù)信息。
 
  藥品零售連鎖門(mén)店應(yīng)當(dāng)具備與總部實(shí)時(shí)處方掃描、傳輸?shù)然ヂ?lián)互通的設(shè)施條件,應(yīng)在顯著位置掛牌明示,告知顧客“當(dāng)前提供執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方服務(wù)”,懸掛提供遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證復(fù)印件。
 
  第四十一條 藥品零售連鎖企業(yè)開(kāi)展遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的,應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)具備遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)能力進(jìn)行自我評(píng)價(jià)和確認(rèn),并依法配合事中事后監(jiān)督檢查。
 
  對(duì)醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品、含特殊藥品復(fù)方制劑等國(guó)家有特殊管理規(guī)定的藥品不得采用遠(yuǎn)程審方形式進(jìn)行處方審核。
 
  第八章  附  則
 
  第四十二條 本細(xì)則所稱藥品零售連鎖企業(yè),是指具備10家以上(含10家)穩(wěn)定經(jīng)營(yíng)的直營(yíng)門(mén)店、實(shí)行規(guī)?;芾斫?jīng)營(yíng)的組織形式。藥品零售連鎖企業(yè)直營(yíng)門(mén)店不能達(dá)到10家以上的,不予換發(fā)連鎖總部的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
 
  第四十三條 本細(xì)則所稱藥品零售企業(yè),其經(jīng)營(yíng)類別為“處方藥與非處方藥”,包括單體藥店和藥品零售連鎖企業(yè)的連鎖門(mén)店(包括直營(yíng)門(mén)店和加盟門(mén)店)。
 
  直營(yíng)門(mén)店,是指零售連鎖總部的分支機(jī)構(gòu),由藥品零售連鎖企業(yè)總部集中管理、統(tǒng)一核算的連鎖門(mén)店。經(jīng)營(yíng)方式核準(zhǔn)為“零售(連鎖直營(yíng))”。
 
  加盟門(mén)店,是指以加盟藥品零售連鎖企業(yè)總部的方式從事藥品零售活動(dòng),與總部簽訂連鎖經(jīng)營(yíng)合同,在總部的管理下統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)的連鎖門(mén)店。經(jīng)營(yíng)方式核準(zhǔn)為“零售(連鎖加盟)”。
 
  單體藥店是指企業(yè)獨(dú)立擁有并經(jīng)營(yíng)的非連鎖藥店。經(jīng)營(yíng)方式核準(zhǔn)為“零售(單體藥店)”。
 
  依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師是指執(zhí)業(yè)藥師。依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的其他藥學(xué)技術(shù)人員包括衛(wèi)生(藥)系列職稱(含藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師)、從業(yè)藥師等。
 
  遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù),是指由注冊(cè)在藥品零售連鎖總部的執(zhí)業(yè)藥師,通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù),對(duì)所屬連鎖門(mén)店獲取的處方實(shí)施在線審核,并提供合理用藥指導(dǎo)等藥學(xué)服務(wù)的活動(dòng)。
 
  第四十四條 本細(xì)則所稱經(jīng)營(yíng)面積和倉(cāng)庫(kù)面積,不包括辦公生活輔助等區(qū)域,面積的測(cè)算以實(shí)際使用面積為準(zhǔn)。
 
  第四十五條 如法律、法規(guī)及政策另有規(guī)定的,從其規(guī)定。
 
  第四十六條 本細(xì)則由上海市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
 
  第四十七條 本細(xì)則自2024年8月29日起施行,有效期五年,至2029年8月28日止。