博鰲先試先行區(qū)，進(jìn)口新藥有望再提速！

　　醫(yī)藥網(wǎng)4月26日訊　博鰲先試先行區(qū)，進(jìn)口新藥有望再提速！

 

　　昨日，國家藥監(jiān)局發(fā)文表示，正在研究先行區(qū)醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的問題，予以簡化程序。

 

 

　　近日，國家藥品監(jiān)督管理局制定了《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)臨床急需進(jìn)口醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》，明確了臨床急需醫(yī)療器械批準(zhǔn)進(jìn)口的范圍、使用條件、辦理程序及有關(guān)職責(zé)等。

 

　　據(jù)悉，博鰲先行區(qū)類似于新藥特區(qū)，對國外依法批準(zhǔn)上市、未獲得我國注冊批準(zhǔn)的藥品進(jìn)口注冊申請，可按照新藥注冊特殊審批管理規(guī)定的要求，申請實行特殊審批。

 

　　對于醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，可按相關(guān)法律法規(guī)要求，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)口，進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)在指定的醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。

 

　　藥監(jiān)局發(fā)文認(rèn)為，先行區(qū)指定醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需使用進(jìn)口藥品、醫(yī)療器械在滿足特殊人群診斷和治療的同時，可為相關(guān)產(chǎn)品在我國注冊提供臨床數(shù)據(jù)。

 

　　藥監(jiān)局國務(wù)院一致認(rèn)為，在先行區(qū)先行先試，有助于進(jìn)一步積累經(jīng)驗，對于深入落實中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）文件具有重要意義。

 

 

　　自3月31日中國第一家社會辦醫(yī)的平臺型營利性醫(yī)院--博鰲超級醫(yī)院正式開業(yè)， 中新網(wǎng)就報道了兩個重磅消息：

 

　　一是國務(wù)院機構(gòu)改革之后，新組建的國家藥品監(jiān)督管理局（SDA）即將把先行區(qū)要引進(jìn)的國外醫(yī)療器械，審批權(quán)限下放到了海南省人民政府；

 

　　二是國家局（SDA）聯(lián)合海南省政府向中央報批，申請由全國人大常委會授權(quán)，允許海南省突破《藥品管理法》規(guī)定，在樂城先行區(qū)內(nèi)部實現(xiàn)“中外藥品同步使用”。

 

　　中外創(chuàng)新藥上市時間差由來已久，一般在6-8年，時間差的存在為藥物可及性及藥企市場競爭帶來較大困擾。根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計，歐美市場的重磅藥物僅有30%能夠被引入中國。

 

　　昨日，國家市場監(jiān)督管理總局局長張茅在接受人民日報記者專訪時也表示，將逐步實現(xiàn)新藥上市審評審批時間由7—8年縮短到2—3年。

 

　　同日，藥監(jiān)局發(fā)文博鰲先行區(qū)進(jìn)口藥品要簡化程序，國家市場監(jiān)督管理總局局長張茅新藥上市審評審批時間縮短到2-3年，可見，新藥上市進(jìn)入全面提速階段。