藥品創(chuàng)新研發(fā)駛入快車道 專家稱需要長線資本支持

　　醫(yī)藥網5月11日訊　國家對推動藥品創(chuàng)新的改革和支持、資本對創(chuàng)新藥的力捧引發(fā)了大量科研人員回國進行新藥研發(fā)。近日，在“新動能、新引擎”2018青島國際院士港項目招商推介會上，加拿大皇家科學院院士王玉田在接受《證券日報》記者采訪時表示，國家對專利的保護增強了其回國科研、創(chuàng)業(yè)的信心。

 

　　加拿大工程院院士陳璞表示，其在科研過程中獲得了很好的研究成果，而將成果進行產業(yè)化需要“天時地利與人和”。“十年前，國外的新藥研發(fā)和創(chuàng)業(yè)環(huán)境較好，適合科研成果轉化。但目前中國的情況發(fā)生了變化，營造了比國外創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)更好的環(huán)境”。

 

　　據了解，王玉田院士及其團隊主要從事神經系統(tǒng)疾病創(chuàng)新專利藥物的研發(fā)及生產，目前已獲得PMS-001（戒毒、老年癡呆適應癥）、PMS-002（中風適應癥）、PMS-003（痤瘡適應癥）3項專利，計劃6年內完成PMS-001（戒毒適應癥）臨床試驗。

 

　　而陳璞院士及其團隊致力于開發(fā)生物新藥，打造國際領先的小核酸精準醫(yī)療產品，并全球首次成功篩選出直腸癌小核酸藥物新靶點，同時已經篩選出多種有效的小核酸抗癌藥。“相比抗體療法和免疫療法，小核酸類藥物是一種從根本上解決疾病的方式。”陳璞院士介紹。

 

　　我國藥品審評審批進入快車道。2017年10月份，國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》。此外，為了為促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展，完善藥品試驗數據保護制度，國家藥品監(jiān)督管理局4月底發(fā)布《藥品試驗數據保護實施辦法（暫行）（征求意見稿）》。擬對在中國境內獲批上市的創(chuàng)新藥給予6年數據保護期，創(chuàng)新治療用生物制品給予12年數據保護期。

 

　　政策紅利的不斷釋放，使得藥企不斷增加研發(fā)投入、釋放創(chuàng)新潛力、提升創(chuàng)新能力。資本也不斷涌入創(chuàng)新藥研發(fā)領域。王玉田院士介紹，目前國內的融資環(huán)境發(fā)生了變化，有助于新藥研發(fā)創(chuàng)新。

 

　　據媒體報道，在青島國際院士港，僅生物醫(yī)藥方向，就有13個國家的27名院士簽約合作。

 

　　此次，中國董秘百人會論壇與國際院士港聯合舉辦青島國際院士港項目招商推介會的主要目的是打通產業(yè)投融資環(huán)節(jié)，促進優(yōu)質院士項目與上市公司對接，實現科研成果的產業(yè)化、資本化轉化，同時也為上市公司提供最前沿、最具科技創(chuàng)新價值的項目，為提升上市公司科技創(chuàng)新能力、由要素驅動向創(chuàng)新驅動轉變搭建溝通橋梁，最終實現科研、產業(yè)和資本的有機結合。

 

　　不過，在業(yè)內人士看來，投資新藥創(chuàng)新研發(fā)項目需要的是長期合作伙伴。“資本需要認識到新藥研發(fā)是一個長期的過程，也面臨著失敗的風險”。