11家藥企16個(gè)品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

　　醫(yī)藥網(wǎng)7月27日訊　昨日（7月26日），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告宣布11家藥企16個(gè)品種通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，其中，5個(gè)品種屬于“289目錄”。

 

 

 

　　通過(guò)的企業(yè)包括先聲藥業(yè)、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)、江蘇豪森藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)、國(guó)藥集團(tuán)致君（深圳）制藥等12家。

 

　　而根據(jù)公告，這是國(guó)家藥監(jiān)局最后一次分批次公告通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種。

 

　　公告表示，為進(jìn)一步提高工作效率，對(duì)本次公告后通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的品種，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心及時(shí)收載入《中國(guó)上市藥品目錄集》，供行業(yè)、公眾和相關(guān)部門實(shí)時(shí)查閱，不再分批公告。據(jù)業(yè)內(nèi)人士評(píng)論，這似乎意味著仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作進(jìn)入常態(tài)化。

 

　　同日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局還發(fā)布了仿制藥參比制劑目錄（第十六批）。據(jù)賽柏藍(lán)統(tǒng)計(jì)，藥審中心此前已公布參比制劑15批1074個(gè)品規(guī)。

 

 

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至目前，已有57個(gè)受理號(hào)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

 

　　Insight數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，截至7月26日，CDE承辦的一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)已達(dá)到261個(gè)，共計(jì)107個(gè)品種，涉及企業(yè)111家。

 

　　其中，一致性評(píng)價(jià)申報(bào)受理號(hào)排名前10的品種分別為氨氯地平、瑞舒伐他汀、二甲雙胍、阿莫西林、厄貝沙坦、頭孢呋辛、頭孢曲松、恩替卡韋、艾斯西酞普蘭、蒙脫石。

 

 

　　值得關(guān)注的是，截至目前，瑞舒伐他汀鈣片、蒙脫石散通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)已達(dá)到3家。

 

　　而根據(jù)國(guó)辦2016年2月印發(fā)的《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》，“同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上，在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。”

 

　　也就是說(shuō)，生產(chǎn)瑞舒伐他汀鈣片或蒙脫石散的其他藥企，基本失去了這兩個(gè)品種的市場(chǎng)。

 

　　據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，瑞舒伐他汀鈣片在2017年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端及中國(guó)城市零售藥店終端的合計(jì)銷售額為58.39億元。其中，原研企業(yè)阿斯利康市場(chǎng)份額占據(jù)68.7%。而目前，南京正大天晴制藥、浙江京新藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)已通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

 

　　2017年我國(guó)蒙脫石散市場(chǎng)總規(guī)模約為39.15億元，其中，原研企業(yè)益普生占據(jù)近半市場(chǎng)，剩余市場(chǎng)還有40多家藥企。而目前，先聲藥業(yè)、四川維奧制藥、揚(yáng)子江藥業(yè)已通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

 

　　可以說(shuō)，單就這兩個(gè)品種來(lái)說(shuō)，一致性評(píng)價(jià)的淘汰效應(yīng)已經(jīng)顯現(xiàn)，而原研藥市場(chǎng)空間也將被逐步替代。

 

　　此外，頭孢呋辛酯、厄貝沙坦氫氯噻嗪片、厄貝沙坦片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、草酸艾司西酞普蘭片、苯磺酸氨氯地平片、恩替卡韋分散片、阿托伐他汀鈣片與卡托普利片9個(gè)品種通過(guò)的生產(chǎn)企業(yè)也已達(dá)兩家。

 

　　而根據(jù)國(guó)務(wù)院辦公廳20號(hào)文政策，同品種藥品前3家企業(yè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)之后，3年后不再批準(zhǔn)其他一致性評(píng)價(jià)品種。顯然，留給這些品種的藥企時(shí)間不多了。

 

　　附件：已批準(zhǔn)通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種目錄（第五批）