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又有一批藥品獲批:伊馬替尼、吡咯替尼、替格瑞洛...摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)8月7日訊 隨著一系列新藥政策的出臺(tái),企業(yè)對(duì)創(chuàng)新藥,以及高質(zhì)量的仿制藥研發(fā)的積極性逐漸提高,投入也在不斷加大,僅僅是上周,據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,CDE一共承辦了報(bào)生產(chǎn)藥品10個(gè),其中9個(gè)藥品為仿制藥,一個(gè)藥品為進(jìn)口藥品。除此之外,信立泰的替格瑞洛首仿上市、以及恒瑞1類新藥的上市等消息,也正體現(xiàn)了國(guó)內(nèi)的新藥申報(bào),就是個(gè)沒(méi)有硝煙的戰(zhàn)場(chǎng)。
(來(lái)源:藥智網(wǎng))
▍國(guó)產(chǎn)格列衛(wèi):又一公司加入競(jìng)爭(zhēng)之中
據(jù)公告顯示,7月30日,重慶藥友制藥有限責(zé)任公司的甲磺酸伊馬替尼片獲得承辦。其原研藥格列衛(wèi)是前段時(shí)間的熱播電影《我不是藥神》中“格列寧”的原型。
據(jù)藥智網(wǎng)信息,截至目前,格列衛(wèi)國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)將近150件,申報(bào)劑型以片劑和膠囊為主。
(國(guó)內(nèi)申報(bào)情況,來(lái)源:藥智網(wǎng))
已批生產(chǎn)的申請(qǐng),除了諾華之外,還有連云港潤(rùn)眾制藥,石藥集團(tuán)歐意藥業(yè),江蘇豪森藥業(yè),正大天晴藥業(yè)。
據(jù)悉,2016年伊馬替尼市場(chǎng)被四家企業(yè)分割,原研廠家諾華的格列衛(wèi)市場(chǎng)份額最高,為 80.29%,江蘇豪森的昕維市場(chǎng)份額為 10.97%,正大天晴的格尼可市場(chǎng)份額為 8.53%,石藥歐意的諾利寧市場(chǎng)份額為 0.21%。
藥友制藥的國(guó)產(chǎn)格列衛(wèi)獲得承辦,則意味著在格列衛(wèi)的競(jìng)爭(zhēng)格局中,又增加了一個(gè)企業(yè)。
另外,除了藥友制藥,申請(qǐng)甲磺酸伊馬替尼片劑進(jìn)入ANDA序列的還有齊魯制藥(海南)、上海創(chuàng)諾制藥、深圳信立泰、南京優(yōu)科制藥。其中,而齊魯制藥的為優(yōu)先審評(píng)品種,不可小覷。
▍恒瑞1類新藥即將上市
與此同時(shí),恒瑞的1類新藥馬來(lái)酸吡咯替尼于7月27日狀態(tài)變更為“在審批”。
吡咯替尼(Pyrotinib)是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1.1類EGFR/HER2抑制劑,目前申請(qǐng)的適應(yīng)癥主要為HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性/晚期乳腺癌、HER2突變的晚期非小細(xì)胞肺腺癌。
資料顯示,吡咯替尼最早在2011年5月27日申報(bào)臨床,時(shí)隔六年后申報(bào)生產(chǎn)上市。吡咯替尼目前在國(guó)內(nèi)登記的臨床試驗(yàn)共有9項(xiàng),涉及HER2+乳腺癌、HER2+非小細(xì)胞肺癌。
目前,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)治療乳腺癌小分子靶向藥物僅有拉帕替尼,2016年增長(zhǎng)率為45.5%。
2017年醫(yī)保目錄談判品種中,拉帕替尼成功進(jìn)入醫(yī)保乙類目錄——面對(duì)這個(gè)強(qiáng)勁的對(duì)手,吡咯替尼上市后,該如何獲得醫(yī)學(xué)界的醫(yī)生、患者、其他第三方的市場(chǎng)認(rèn)可度,如何搶奪市場(chǎng)份額,是恒瑞需要考慮的事情。
▍替格瑞洛首仿上市
公告顯示:替格瑞洛是一種直接作用、可逆結(jié)合的 P2Y12 血小板抑制劑,用于急性冠脈綜合征患者,包括接受藥物治療和 PCI 治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。
替格瑞洛是由阿斯利康原研開發(fā)的一款藥品,據(jù)阿斯利康年報(bào)和招商證券,在2016年,其銷售額已達(dá)到了8.39億美元。
隨著替格瑞洛的化合物專利即將到期,意味著其已成為又一仿制藥熱門。
據(jù)悉,目前已有20多家企業(yè)獲得臨床批件,完成替格瑞洛片BE試驗(yàn)的企業(yè)包括南京優(yōu)科、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)以及深圳信立泰,提交上市申請(qǐng)的只有信立泰一家。而信立泰的替格瑞洛已經(jīng)按照一致性評(píng)價(jià)的要求完成生物等效性實(shí)驗(yàn),為國(guó)內(nèi)首家仿制并獲批上市。
對(duì)于這種競(jìng)爭(zhēng)激烈的品種來(lái)說(shuō),無(wú)疑,誰(shuí)率先通過(guò)審批上市,誰(shuí)將先入為主,率先搶占該藥品市場(chǎng),而在這場(chǎng)爭(zhēng)奪中,信立泰顯然快了一步。
▍2018年上半年新藥申報(bào)——沒(méi)有硝煙的戰(zhàn)場(chǎng)
藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2018年上半年(1月1日-6月30日),藥品申請(qǐng)上市被CDE承辦的共計(jì)有565個(gè),其中新藥53個(gè),進(jìn)口藥品42個(gè),仿制藥470個(gè),由此可以看出,仿制藥仍然是主要戰(zhàn)場(chǎng)。
(來(lái)源:藥智網(wǎng))
據(jù)易聯(lián)招采的研究報(bào)告,2018年上半年, CFDA 新藥 1、2 類生產(chǎn)申請(qǐng)涉及 18 家企業(yè)的 19個(gè)品種。CFDA 新藥 1、 2 類臨床申請(qǐng)較多,共計(jì) 202 條, 涉及 174 家企業(yè)的 191 個(gè)品種。
而非 1、 2 類進(jìn)口化藥生產(chǎn)申請(qǐng)共計(jì)268 條, 注冊(cè)類別多以 3 類和 4 類為主,其中,3 類新藥是指仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品,而 4 類新藥則為仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品,兩者都是具有與原研藥品相同的活性成份、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量的原料藥及其制劑, 也就是我們常說(shuō)的仿制藥。
據(jù)易聯(lián)招采顯示,其中半數(shù)以上為抗腫瘤藥,占到61.2%左右。
(來(lái)源:易聯(lián)招采研究報(bào)告)
由此可見,在未來(lái),仿制藥品種競(jìng)爭(zhēng)激烈,而抗腫瘤藥物依然是研發(fā)熱點(diǎn);若成為首仿,則意味著在這場(chǎng)戰(zhàn)場(chǎng)中先行一步,獲得首發(fā)優(yōu)勢(shì)。
一年過(guò)半,新藥申報(bào)的戰(zhàn)場(chǎng),才剛剛開始。
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