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國家?guī)Я坎少彛簹r(jià)!擠掉原研!過一致性評價(jià)也是找死?!摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)11月19日訊 國家?guī)Я坎少徴铰涞?,大殺價(jià)就此開始?原研藥遭遇擠出?國內(nèi)藥企會否將承受巨大壓力……
11月14日,中央全面深化改革委員會第五次會議審議通過了《國家組織藥品集中采購試點(diǎn)方案》,我國藥品帶量采購正式通過國家頂層設(shè)計(jì)落地實(shí)施。
11月15日,經(jīng)國家醫(yī)保局同意,《4+7城市藥品集中采購文件》在上海藥事所網(wǎng)站正式發(fā)布。
同日,各試點(diǎn)城市均轉(zhuǎn)發(fā)了《4+7城市藥品集中采購文件》,帶量采購火速啟動。
那么,對于4+7城市藥品集中采購,大家要重點(diǎn)關(guān)注什么什么內(nèi)容呢?帶量采購將給醫(yī)院和藥企帶來什么影響?帶著問題,筆者咨詢了相關(guān)醫(yī)藥專家、藥企人士。
▍最低報(bào)價(jià)中標(biāo),大殺價(jià)開啟
對于11城市帶量采購的降價(jià)問題,賽柏藍(lán)第一時間咨詢了上海市人社局醫(yī)保處副處長龔波。他表示,“帶量采購的藥品降價(jià)幅度,這個完全是市場競爭的結(jié)果。競爭充分的預(yù)判降幅會大點(diǎn),如果競爭不充分的可能降幅會小點(diǎn)。具體降多少,暫時還說不準(zhǔn)”。
他舉例,上海之前做了三批帶量采購,每一批中標(biāo)結(jié)果中的同品種,價(jià)格平均降幅大概60%左右。
據(jù)采購文件,無論一個品種有多少家企業(yè)入圍,最終都只有一家企業(yè)進(jìn)入最后的議價(jià)談判,且報(bào)價(jià)低者才能進(jìn)入。
議價(jià)談判又分為兩種情況:
第一種是入圍企業(yè)大于等于3家的,也就是競爭充分的,企業(yè)報(bào)價(jià)符合要求的,直接擬入選;
第二種是入圍企業(yè)是2家或者1家,也就是競爭不充分的,需要看價(jià)格降幅,降幅在所有品種中排名前7,可以擬入選;否則要接受價(jià)格談判,通過競爭充分的平均降幅等確定議價(jià)談判最低降幅,企業(yè)接受則擬入圍,不接受則流標(biāo)。
為了方便大家閱讀,筆者做了個流程圖:
說到最低報(bào)價(jià)中標(biāo),大家可能會對藥品的質(zhì)量保證表示擔(dān)心,中標(biāo)的品種不要淪為“一次性評價(jià)”。對此,龔波表示,質(zhì)量是國家?guī)Я坎少彽牡拙€和亮點(diǎn),會把患者用藥的水平和質(zhì)量提升一個層次。因?yàn)槎际沁^一致性評價(jià)的品種,和原研藥可以替代的。
那么,中標(biāo)之后藥品的質(zhì)量怎么保證?他表示,這接下來肯定會有配套的措施的。以上海帶量采購為例,中標(biāo)的品種都要近紅外光譜的檢測,這是上海藥監(jiān)部門配合完成的,每一批產(chǎn)品都要進(jìn)行檢測,以保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性。這就要求企業(yè),投標(biāo)時是過了一致性評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),中標(biāo)后也要按一致性評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)繼續(xù)供貨。
▍原研藥或面臨專利懸崖
長期以來,過了專利期的原研藥一直在招標(biāo)、醫(yī)保等方面享受超國民待遇,并未體現(xiàn)專利到期的斷崖效應(yīng)。而國內(nèi)仿制藥,通過這么多年多次招標(biāo)多次議價(jià)的市場充分競爭,價(jià)格已經(jīng)和享受超國民待遇原研藥相差數(shù)倍甚至數(shù)十倍。
中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長徐宜富昨日接受賽柏藍(lán)訪問時表示,世界各國通行的做法,包括西方發(fā)達(dá)國家,都是主張仿制藥替代原研藥的。帶量采購政策的出發(fā)點(diǎn)是非常好的,加速仿制藥替代原研,讓中國老百姓能用上、用得起的好藥。
他表示,本次國家?guī)Я坎少徳圏c(diǎn),通過一致性評價(jià)的仿制藥和原研藥同臺競技,理論上是競爭很激烈的,降價(jià)力度會很大。因此,原研藥的價(jià)格可能會出現(xiàn)“斷崖效應(yīng)”。
因此,我們可以預(yù)見,接下來國家?guī)Я坎少?,如果競價(jià)過于激烈,降價(jià)幅度過大,原研藥廠家有退出帶量采購的可能。
徐宜富透露,目前很多外企都在重心轉(zhuǎn)移,專注創(chuàng)新專利藥的銷售,而原研藥的銷售在逐漸減弱。如果降價(jià)過度,他們確實(shí)有退出國家?guī)Я坎少彽目赡埽プ龊檬S?0%~40%市場,以及院外銷售。
這讓筆者聯(lián)想到上海第三批帶量采購,公布的19個品種的中標(biāo)情況中,有17個由內(nèi)資企業(yè)中標(biāo),12個直接擠掉外資企業(yè),原研藥將主要著眼于剩下的50%市場。
上海第三批帶量采購進(jìn)口替代情況:
據(jù)國金證券分析,本次11城市帶量采購的31個品種,共涉及70余億市場。其中,多個品種在原來市場中是由外資藥企占主導(dǎo)的,例如瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷、厄貝沙坦等品種,原研藥企所占市場份額均在60%以上。
而本次11個試點(diǎn)城市的帶量采購,也是原研藥與仿制藥同臺競技,而且最低報(bào)價(jià)中標(biāo),在如此的降價(jià)壓力下,原研藥可能會選擇剩下的30~40%市場。
對此,昨日國家衛(wèi)健委藥政方面專家在接受賽柏藍(lán)訪問時也表示,仿制藥本來就是降低原研藥市場份額的,未來,原研藥要么降價(jià),要么失去大量的市場份額。
這樣一定程度上,也加速了仿制藥替代原研。
▍國內(nèi)藥企業(yè)面臨巨大壓力
采購文件明確提到,“若不參加或不接受議價(jià)談判的,該品種作流標(biāo)處理,且將影響該企業(yè)在試點(diǎn)地區(qū)所涉藥品的集中采購”。
這就讓眾多參加11城市帶量采購的藥企,處境非常尷尬。不降價(jià)或降價(jià)不到位而導(dǎo)致的流標(biāo),理論上只是失去11城市帶量那部分市場。但按采購文件的要求,放棄11城市帶量采購,可能將影響11個城市所有的醫(yī)院市場。
瀚暉制藥全國商務(wù)及多元化業(yè)務(wù)副總裁劉琦對賽柏藍(lán)表示,由于國家?guī)Я坎少徥仟?dú)家中標(biāo),那么對價(jià)格幅一定是有要求的。隨著越來越多高值的腫瘤藥進(jìn)醫(yī)保,醫(yī)保部門需要騰籠換鳥,那也注定了藥價(jià)必須要降下來。
他表示,企業(yè)對降價(jià)是有壓力的,尤其是同品種三家及以上的。同時,降價(jià)對于企業(yè)來說很為難,一是接受降價(jià)中標(biāo),隨后可能發(fā)生的全國價(jià)格聯(lián)動,11個城市的價(jià)格放大到全國,全國市場都這個價(jià)了,這對企業(yè)產(chǎn)品的價(jià)格體系影響很大。
眾所周知,按政策要求,同品種過一致性評價(jià)滿三家,未過一致性評價(jià)暫停掛網(wǎng)。對此,劉琦表示,這是針對同一品規(guī)的情況,不同口服劑型、規(guī)格的未過一致性評價(jià)的品種,還可以繼續(xù)銷售。
這就可能會出現(xiàn)一種情況,某品種帶量采購中了個比較低的價(jià)格,但是沒有過一致性評價(jià)的其他口服劑型,不受帶量采購的影響,反而可以高價(jià)銷售。
▍過一致性評價(jià),“找死”?
對于國內(nèi)企業(yè)目前在一致性評價(jià)、國家?guī)Я坎少徶忻媾R的問題,中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會副會長徐宜富向賽柏藍(lán)分析了以下幾點(diǎn):
1、根據(jù)要求,屬于“289基藥目錄”的品種,應(yīng)在2018年底前完成一致性評價(jià)。但是現(xiàn)在還沒到最后期限,所以就會形成一致性評價(jià)先過和后過的時間差,有些品種可能因?yàn)檫@個原因趕不上本次帶量采購。
2、目前國家還沒有出臺注射劑一致性評價(jià)的正式文件,也沒有注射劑一致性評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),只有按新注冊分類實(shí)施后申報(bào)并批準(zhǔn)上市的少量注射劑,視同通過一致性評價(jià)。大量注射劑,經(jīng)過多年的臨床驗(yàn)證且療效確切,還沒有通過一致性評價(jià)。也就是說,有很多全國實(shí)際臨床廣泛使用的注射劑不能參加帶量采購,連機(jī)會都沒有。
3、國家?guī)Я坎少徥亲畹蛨?bào)價(jià)中標(biāo)、獨(dú)家中標(biāo),那么對于帶量采購的量而言,產(chǎn)能不足的后來中標(biāo)企業(yè),擴(kuò)大生產(chǎn)線及認(rèn)證的周期是個問題。今年以來原料藥漲價(jià)問題很嚴(yán)重,最高漲幅達(dá)30倍。加上一致性評價(jià)的投入成本,一味的追求最低價(jià),企業(yè)的成本也在大幅上升,一致性評價(jià)的積極性有一定影響。人民日報(bào)曾兩次詬病最低價(jià)中標(biāo)影響中國制造和大國工匠精神。
徐宜富表示,“企業(yè)非常愿意踐行企業(yè)責(zé)任、做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。但這需要政策協(xié)調(diào)、配套政策、戰(zhàn)略思維和可持續(xù)發(fā)展。我們希望有關(guān)部門能優(yōu)化頂層設(shè)計(jì),推進(jìn)科學(xué)集采,更好地推進(jìn)健康中國戰(zhàn)略”。
寫到這里,筆者想起了近日業(yè)內(nèi)流傳的一個說法:“不過一致性是等死,過一致性評價(jià)是找死。”
確實(shí),不過一致性評價(jià)是“等死”。“289目錄”的品種,在2018年底前未通過一致性評價(jià),則其批文有效期到期后,不能申請?jiān)僮浴τ?ldquo;289目錄”外的品種,自首家品種通過一致性評價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評價(jià);逾期未完成的,同樣不予再注冊。
而過了一致性評價(jià)藥品,參加國家?guī)Я坎少彛畹蛢r(jià)才能中標(biāo),一年一次,沒有最低只有更低,按這種情況,想想過了一致性評價(jià)也有點(diǎn)“找死”的感覺。
藥品是特殊商品,相信大家都希望自己所用的藥品,是質(zhì)量第一,價(jià)格合理,而不是唯低價(jià)是取。
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