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大限倒計(jì)時(shí)!僅34品種過一致性評(píng)價(jià)(附名單)

發(fā)布時(shí)間: 2018-11-26 0:00:00瀏覽次數(shù): 772
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)11月26日訊 2012年《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中提到,要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致;2015年《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào))發(fā)布以后,一致性評(píng)價(jià)工作全面展開……經(jīng)歷了三年多的時(shí)間,國內(nèi)一致性評(píng)價(jià)取得顯著成績。據(jù)米內(nèi)數(shù)據(jù)顯示,截至2018年11月21日,通過一致性評(píng)價(jià)(或視同通過)有110個(gè)(按“產(chǎn)品名+規(guī)格+生產(chǎn)企業(yè)”計(jì)算),其中289品種有34個(gè)。距離2018年年底的大限還剩1個(gè)月多一點(diǎn)的時(shí)間,業(yè)界都在為289品種捏了把冷汗,前路在何方…
 
  289品種有34個(gè)已通過一致性評(píng)價(jià)
 
  表1:110個(gè)已通過一致性評(píng)價(jià)的批文情況
   (來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫)
 
  表2:34個(gè)已通過一致性評(píng)價(jià)的289品種
   (來源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫)
 
  從企業(yè)來看,通過一致性評(píng)價(jià)的289品種最多企業(yè)有——
 
  揚(yáng)子江集團(tuán)(含4家子公司)有5個(gè),包括了:格列美脲片(2mg)、馬來酸依那普利片(5mg、10mg)、苯磺酸氨氯地平片(5mg)、蒙脫石散(3g)。
 
  復(fù)星醫(yī)藥(含2家子公司)有4個(gè),包括了:江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司的苯磺酸氨氯地平片(5mg)、重慶藥友制藥有限責(zé)任公司的阿法骨化醇片(0.25μg、0.5μg)、鹽酸克林霉素膠囊(150mg)。
 
  石藥集團(tuán)有3個(gè),包括了:阿奇霉素片(0.25g)、卡托普利片(25mg)、鹽酸二甲雙胍片(0.5g)。
 
  華海藥業(yè)也有3個(gè),包括了:利培酮片(1mg)、奈韋拉平片(0.2g)、鹽酸帕羅西汀片(20mg)。
 
  業(yè)界抱團(tuán)求“放寬期限”,意見該不該被接納?
 
  有媒體報(bào)指出,目前國內(nèi)單個(gè)品種藥物的一致性評(píng)價(jià)市場(chǎng)報(bào)價(jià)已達(dá)300萬-600萬元,這筆巨大的評(píng)價(jià)成本讓一些中小藥企“望而卻步”,有的甚至直接選擇放棄。另一方面,目前國內(nèi)具有國家資質(zhì)的做生物等效實(shí)驗(yàn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)僅100余家,每個(gè)藥品一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)花費(fèi)的時(shí)間需要1-2年,越臨近2018年年底,工作人員超負(fù)荷工作的情況就越發(fā)頻繁。
 
  內(nèi)外因素之下,得出了目前我們所看見的“成績單”:110個(gè)通過一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品,僅34個(gè)為289品種,占比接近31%。從數(shù)據(jù)來看是不是替擁有289品種生產(chǎn)批文的企業(yè)捏把冷汗呢?大限將至,業(yè)界呼吁“放寬期限”的聲音也就越多……
 
  近日,有消息稱在第二十屆全國各省市醫(yī)藥行業(yè)會(huì)長秘書長聯(lián)席會(huì)期間,形成了一份《關(guān)于盡快完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展相關(guān)政策的幾點(diǎn)建議》,建議呼吁一致性評(píng)價(jià)政策“適度放寬”?!督ㄗh》指出,應(yīng)當(dāng)適度放寬基本藥物目錄中289個(gè)仿制藥完成一致性評(píng)價(jià)的時(shí)限,由2018年底延長至2021年底;對(duì)非基本藥物仿制藥也設(shè)定一個(gè)原則性的完成時(shí)限,建議結(jié)合產(chǎn)品再注冊(cè)給予企業(yè)每個(gè)品種5年左右的一致性評(píng)價(jià)時(shí)間。
 
  北京鼎臣管理咨詢有限責(zé)任公司史立臣則對(duì)“延期”持反對(duì)態(tài)度,他認(rèn)為,289目錄在整個(gè)化學(xué)藥的品類中占比不過6%-7%,不會(huì)對(duì)用藥造成影響,而一旦無條件延期,不僅違背了提高藥品質(zhì)量的初衷,而且對(duì)于已經(jīng)投入資金和精力去做評(píng)價(jià)的企業(yè)不公平,影響其他企業(yè)做一致性評(píng)價(jià)的積極性。
 
  延不延期目前尚無定論,但已有產(chǎn)品通過一致性評(píng)價(jià)或者正有產(chǎn)品處于審評(píng)階段的企業(yè),卻處之泰然。
 
  11月17日,在中國藥科大學(xué)粵港澳校友會(huì)聯(lián)合廣東省藥學(xué)會(huì)舉辦第一屆“南藥高峰論壇”上,麗珠集團(tuán)首席科學(xué)家/前FDA資深審評(píng)專家溫弘博士提到,目前一致性評(píng)價(jià)工作正在有序進(jìn)行,作為企業(yè)方應(yīng)該了解政策的目標(biāo)是什么,“把想法、目的都弄清楚后,再落實(shí)方案然后執(zhí)行,這樣才能更好地完成一致性評(píng)價(jià)的任務(wù)。”國藥集團(tuán)致君(深圳)制藥有限公司副總經(jīng)理陳振陽也表示,作為企業(yè)按政策執(zhí)行是責(zé)無旁貸的,唯一能做的就是在品種的選擇上多費(fèi)點(diǎn)精力,趨利避害,把前期的調(diào)研做到位,“銷量高的、市場(chǎng)份額大的289品種或者非289品種應(yīng)作為首選,一些休眠品種先緩一緩,萬一真的到了大限,一些該放棄的就放棄吧。”
 
  從專家的建議或者企業(yè)的態(tài)度來看,不難發(fā)現(xiàn)289品種中的確存在著一批休眠批文,通過一致性評(píng)價(jià)的大浪淘沙,將更加規(guī)范我國藥品市場(chǎng)的秩序,陣痛也有痊愈的時(shí)候。
 
  已通過企業(yè)的心聲:臨門一腳時(shí)功虧一簣更可怕
 
  在34個(gè)已通過一致性評(píng)價(jià)的289品種中,國藥集團(tuán)致君(深圳)制藥有限公司的頭孢呋辛酯片(0.25g、0.125g)榜上有名,副總經(jīng)理陳振陽在第一屆“南藥高峰論壇”上分享了他們團(tuán)隊(duì)在一致性評(píng)價(jià)工作中的一些經(jīng)驗(yàn)。
 
  他提到,“無論限期是否放寬,我們?cè)撟龅?,還是得做下去。”國藥致君從2015年開始對(duì)公司的產(chǎn)品啟動(dòng)一致性評(píng)價(jià)工作,在工作啟動(dòng)之前先做好產(chǎn)品梳理、價(jià)值評(píng)估、技術(shù)評(píng)估、資源評(píng)估,第一梯隊(duì)首選289、大品種、成熟的品種,第二梯隊(duì)可選一些潛力品種、技術(shù)可及的,在確定工作方案后,分批有序地投入資源。“企業(yè)的資源有限,不可能全部品種都投錢,因此在工作開展前要做好充分的調(diào)研,然后再進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)。有些小企業(yè)因?yàn)橘Y金不足,可能會(huì)忽略預(yù)試驗(yàn),但很多成功的案例都證明預(yù)試驗(yàn)可提高BE試驗(yàn)的成功率,為了避免不功虧一簣,建議大家還是盡可能的做完預(yù)試驗(yàn)再確定策略。”
 
  越近年底,早前申報(bào)的產(chǎn)品也陸續(xù)進(jìn)入沖刺階段,從審評(píng)結(jié)果中不難發(fā)現(xiàn),會(huì)有企業(yè)遇到“生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查”的情況,殊不知,這個(gè)臨門一腳,也曾害了不少企業(yè)功虧一簣。
 
  濟(jì)南同路醫(yī)藥科技總經(jīng)理俞侖提到,官員現(xiàn)場(chǎng)核查不僅僅是對(duì)品種的考核,更是對(duì)“體系”的考核。國際上領(lǐng)先的企業(yè)大多是自我研發(fā),體系相對(duì)完備,但我國的國情則是很多企業(yè)委托研發(fā),“研發(fā)場(chǎng)地和生產(chǎn)場(chǎng)地分開,容易使得體系缺失。從研發(fā)轉(zhuǎn)到生產(chǎn)需要交接,并不是所有企業(yè)都會(huì)重視這個(gè)環(huán)節(jié),但交接得不好對(duì)整個(gè)現(xiàn)場(chǎng)核查的結(jié)果影響極深。”
 
  作為企業(yè)方,首先要明確考察目的,現(xiàn)場(chǎng)核查也是有助于企業(yè)提升研發(fā)質(zhì)量,不應(yīng)敷衍了事。其次,要按規(guī)定詳細(xì)匯報(bào)產(chǎn)品的情況,如果有處方工藝的改變、設(shè)備差異、參數(shù)變化等,應(yīng)主動(dòng)提出說明;第三,原料藥是否經(jīng)過處理,包括供應(yīng)商等信息,也要詳細(xì)做好說明;第四,方法學(xué)轉(zhuǎn)移情況、工藝轉(zhuǎn)移、全部試制批次的數(shù)據(jù)都要列出來;第五,成功和失敗的案例,小試、中試、商業(yè)批全部數(shù)據(jù),要做到詳盡以便檢查;第六,如有對(duì)外委托檢樣、生產(chǎn)線共享、原料、輔料采購來源等,要把合同、流程列出來。企業(yè)前期的投入不能功虧一簣,保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,數(shù)據(jù)做到越詳盡越有利。