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“神藥”年后遭嚴(yán)打 全國(guó)輔助用藥目錄將出臺(tái)

發(fā)布時(shí)間: 2019-2-13 0:00:00瀏覽次數(shù): 712
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)2月13日訊 自國(guó)家衛(wèi)健委2018年12月印發(fā)《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》以來(lái),各省市已積極響應(yīng),要求二三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)輔助用藥名單。
 
  截至目前,已有部分醫(yī)院開始停用曾被重點(diǎn)監(jiān)控的品種,業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為,這些品種未來(lái)極有可能出現(xiàn)在國(guó)家版輔助用藥目錄。
 
  顯然,整肅輔助用藥的“戰(zhàn)役”尚沒有結(jié)束的日程表,令醫(yī)院和企業(yè)頭疼的事情,似乎才剛剛開始。
 
  業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,輔助用藥曾經(jīng)快速、野蠻成長(zhǎng)的年代正在逝去,未來(lái)醫(yī)院用藥都必須回歸合理用藥,而對(duì)于輔助用藥來(lái)說(shuō),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該限制采購(gòu)、限制使用、限制報(bào)銷。
 
  定義尚未明確,輔助用藥按銷售量排名引爭(zhēng)議
 
  據(jù)健識(shí)局了解,國(guó)家版輔助用藥目錄是按照當(dāng)年品種用量的市場(chǎng)規(guī)模,各省級(jí)二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)通用名并按照年度使用金額(2017年12月1日至2018年11月30日)由多到少排序,形成一份不少于20個(gè)通用名的輔助用藥目錄,上報(bào)各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門。
 
  相比于以往,輔助用藥目錄制定的關(guān)鍵是在于如何定義什么是輔助用藥。截至目前,這一名詞的確切定義尚未明確,只能讓各執(zhí)行方(省、市、區(qū)、醫(yī)療機(jī)構(gòu))根據(jù)自己的解釋去執(zhí)行。
 
  事實(shí)上,從臨床用藥的角度出發(fā),筆者認(rèn)為來(lái)自Pubmed的定義更貼切:輔助用藥是指有助于增加主要治療藥物的作用或通過(guò)影響主要治療藥物的吸收、作用機(jī)制、代謝以增加其療效的藥物;或有助于疾病或功能紊亂的預(yù)防和輔助治療的藥品。
 
  這意味著輔助用藥應(yīng)是根據(jù)該藥在某種疾病中的治療地位所決定的,因此界定一藥物是否輔助用藥的因素主要有八大因素:治療療效不確切的藥物;疾病治療指南/臨床路徑/專家共識(shí)明確寫明為輔助用藥;說(shuō)明書中明確寫明為輔助用藥的藥物;并非對(duì)因或?qū)ΠY治療的藥物;藥理作用機(jī)制不明的藥物;藥物結(jié)構(gòu)不明的藥物;沒有被任何指南/臨床路徑/專家共識(shí)所推薦使用藥物;醫(yī)保目錄明確認(rèn)為是輔助用藥的藥物。
 
  縱觀各地發(fā)布的目錄,需要長(zhǎng)期服藥的慢性病用藥如硫酸氫氯吡格雷片、阿司匹林腸溶膠囊和阿托伐他汀鈣片,被指控醫(yī)生無(wú)臨床指征用藥濫用的質(zhì)子泵抑制劑如蘭索拉唑、雷貝拉唑和泮托拉唑鈉等產(chǎn)品進(jìn)入輔助用藥目錄是最令筆者無(wú)語(yǔ)的,這些產(chǎn)品之所以被列進(jìn)輔助用藥目錄,往往是因?yàn)楫a(chǎn)品銷售額偏高。
 
  醫(yī)保支付改革,嚴(yán)控輔助用藥報(bào)銷比例
 
  2015年起,各地紛紛出臺(tái) “輔助用藥目錄”或“重點(diǎn)監(jiān)控藥品目錄”,無(wú)論前者還是后者,都屬于負(fù)面清單形式。
 
  筆者預(yù)計(jì),國(guó)家級(jí)輔助用藥目錄出臺(tái)政策對(duì)于未來(lái)將會(huì)有以下幾點(diǎn)影響
 
  ◆ 出臺(tái)各種限制醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用量的政策
 
  無(wú)論是采取藥占比控制,醫(yī)生行為監(jiān)測(cè)例如不合理用藥監(jiān)測(cè),還是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥排名前列的產(chǎn)品停止采購(gòu)等政策,其目的且最終的結(jié)果必然是輔助用藥目錄在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用量會(huì)大幅下降。
 
  ◆ 全國(guó)統(tǒng)一帶量采購(gòu)招標(biāo)
 
   “4+7”一致性評(píng)價(jià)藥品帶量采購(gòu)招標(biāo)試點(diǎn)意味著全國(guó)性招標(biāo)采購(gòu)目錄有可能會(huì)根據(jù)產(chǎn)品類別設(shè)計(jì)不同的集中采購(gòu)政策。全國(guó)輔助用藥目錄一旦確定,并且此目錄又是以銷售額排名確定的,對(duì)目錄上的產(chǎn)品啟動(dòng)價(jià)格談判是非常有可能的。
 
  了解輔助用藥生產(chǎn)企業(yè)的成本、出廠價(jià)和營(yíng)銷費(fèi)用,嚴(yán)格管理輔助用藥的醫(yī)藥代表的拜訪情況,營(yíng)銷費(fèi)用的虛高部分將會(huì)是價(jià)格談判的切入點(diǎn)。
 
  ◆ 各省出臺(tái)醫(yī)保支付政策
 
  對(duì)于輔助用藥,醫(yī)保支付比例可能參考福建2017年3月的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。
 
  人社部在2017年印發(fā)了《關(guān)于印發(fā)<國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)>的通知》,正式公布了2017年版國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄,并且要求各?。▍^(qū)、市)要按照藥品價(jià)格改革的要求加快推進(jìn)按通用名制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)工作。各統(tǒng)籌地區(qū)可進(jìn)一步完善醫(yī)療保險(xiǎn)用藥分類支付管理辦法。對(duì)乙類藥品中主要起輔助治療作用的藥品,可適當(dāng)加大個(gè)人自付比例,拉開與其他乙類藥品支付比例差距。這意味著伴隨醫(yī)保目錄出臺(tái)的還將會(huì)有醫(yī)保自付標(biāo)準(zhǔn)。輔助用藥將會(huì)被限。
 
  福建省作為醫(yī)保目錄出臺(tái)后首個(gè)出臺(tái)醫(yī)保支付目錄的省份,其醫(yī)保支付價(jià)對(duì)整個(gè)行業(yè)有參考作用。福建將聯(lián)合限價(jià)陽(yáng)光采購(gòu)藥品目錄分為非競(jìng)爭(zhēng)性目錄和競(jìng)爭(zhēng)性目錄。非競(jìng)爭(zhēng)性目錄含原研藥品、通過(guò)FDA認(rèn)證且在歐美有銷售的仿制藥,以及通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)和獨(dú)家生產(chǎn)(報(bào)名)的藥品;除此之外的品種歸入競(jìng)爭(zhēng)性目錄。此外,福建還按“治療性用藥”、“輔助性用藥”及“營(yíng)養(yǎng)性用藥”區(qū)分藥品屬性。
 
  
數(shù)據(jù)來(lái)源:識(shí)敏信息
 
  2017年3月7日福建最終公告的醫(yī)保目錄比例中藥注射劑分為三個(gè)檔次,分別為70%、50%和0%。只有柴胡注射液和清開靈注射液屬于普通輔助用藥報(bào)銷70%。
 
  2019年1月16日,筆者查詢福建藥品價(jià)格信息公眾查詢平臺(tái)后發(fā)現(xiàn),2017年版的醫(yī)保甲類的柴胡注射液和丹參注射液的醫(yī)保支付報(bào)銷比例調(diào)整到100%,但是同為甲類的清開靈注射液的支付比例仍是70%。
 
  
數(shù)據(jù)來(lái)源:識(shí)敏信息
 
  除了中藥注射劑之外,神經(jīng)保護(hù)劑、免疫增強(qiáng)劑、營(yíng)養(yǎng)類藥品都是輔助用藥目錄常見藥品。
 
  以神經(jīng)保護(hù)劑為例,神經(jīng)保護(hù)劑是能減少大腦病理狀況下的應(yīng)激反應(yīng),降低炎癥損傷,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞再生和修復(fù),常常用于預(yù)防、治療腦卒中和改善腦卒中預(yù)后的一類藥物總稱。此類藥物通常只在中國(guó)上市,國(guó)外特別是美國(guó)、歐洲法規(guī)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膰?guó)家未曾上市。未在國(guó)外上市的藥品根本不可能進(jìn)入國(guó)外指南。在國(guó)外腦卒中的相關(guān)指南中,可用的藥物并不多。在少藥可用的背景之下,神經(jīng)科室醫(yī)生的選擇相對(duì)比較集中,而神經(jīng)保護(hù)劑的價(jià)格也相對(duì)偏高,最終神經(jīng)保護(hù)劑的醫(yī)院銷售額亦相對(duì)較高。
 
  福建醫(yī)保支付價(jià)中,2017年將此類藥品定義為萬(wàn)能輔助用藥,醫(yī)保報(bào)銷限制在50%。2019年筆者查詢的磷酸川芎嗪和鹽酸川芎嗪的醫(yī)保報(bào)銷比例不一。
 
  
數(shù)據(jù)來(lái)源:識(shí)敏信息
 
  若進(jìn)入醫(yī)保目錄后,輔助用藥的醫(yī)保報(bào)銷比例僅為0%,這和沒有進(jìn)入醫(yī)保目錄有啥區(qū)別呢?預(yù)計(jì)對(duì)于輔助用藥的醫(yī)保目錄資質(zhì)及醫(yī)保支付價(jià)格可能會(huì)有以下兩種方案:醫(yī)保談判,不接受談判價(jià)格的產(chǎn)品被剔出醫(yī)保目錄,病人依然享受80%的醫(yī)保支付比例。降低醫(yī)保支付比例為50%~70%,價(jià)格與帶量采購(gòu)掛鉤。病人自付費(fèi)用增加。
 
  無(wú)論是采取方案一還是方案二,輔助用藥醫(yī)保支付價(jià)格下降是必然趨勢(shì)。
 
  筆者認(rèn)為,輔助用藥作為“騰籠換鳥”中以市場(chǎng)規(guī)模為治療用藥騰空間的藥品,是許多藥品生產(chǎn)企業(yè)的支柱產(chǎn)品。國(guó)家級(jí)的輔助用藥目錄出臺(tái),將會(huì)加快輔助用藥市場(chǎng)規(guī)模被替換的進(jìn)程。