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近30類手術受限 耗材采購量將下降

發(fā)布時間: 2019-7-18 0:00:00瀏覽次數(shù): 895
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)7月18日訊 心血管介入、人工關節(jié)置換等30項醫(yī)療技術被限制,相關耗材采購量將下降。
 
  限制臨床應用醫(yī)療技術目錄發(fā)布
 
  近日,上海市衛(wèi)健委印發(fā)《上海市<醫(yī)療技術臨床應用管理辦法>實施細則》(下稱“《上海實施細則》”),將心血管疾病介入診療技術、人工髖關節(jié)和膝關節(jié)置換技術、神經(jīng)血管介入診療技術等30項技術列入《上海市限制臨床應用醫(yī)療技術目錄(2019版)》
 
  
(圖片來源:上海衛(wèi)健委)
 
  在列入目錄的醫(yī)療技術中,心血管疾病介入診療技術涉及支架、導管、導絲、栓塞、穿刺針等多類高值耗材,置換技術主要涉及人工髖關節(jié)、人工膝關節(jié)以及人工椎間盤等高值耗材,13種內(nèi)鏡診療技術則涉及內(nèi)窺鏡、穿刺器等多類醫(yī)療器械。
 
  相關醫(yī)療技術受限制,導致手術量下降,也勢必會造成醫(yī)院耗材使用量和采購量的下降。
 
  更多醫(yī)療技術或?qū)⒈幌?/strong>
 
  受限制的臨床應用技術并非只有上述30項,未來或許將有更多臨床應用技術被列入限制目錄。
 
  《上海實施細則》顯示,安全性、有效性確切,但存在以下情形之一的醫(yī)療技術都屬于“限制類技術”:
 
  1、技術難度大、風險高,對醫(yī)療機構的服務能力、人員水平有較高專業(yè)要求,需要設置限制條件;
 
  2、需要消耗稀缺資源的;
 
  3、涉及重大倫理風險;
 
  4、存在不合理臨床應用,需要重點管理的。
 
  根據(jù)《上海實施細則》,上海市建立動態(tài)管理機制,根據(jù)實際情況,對限制類技術目錄進行動態(tài)評估和調(diào)整。
 
  相關技術被列入目錄后,將進行嚴格管理,《上海實施細則》適用于上海市內(nèi)各級各類醫(yī)療機構和醫(yī)務人員開展醫(yī)療技術臨床應用。
 
  同時,限制類技術的臨床應用管理規(guī)范將由市衛(wèi)生健康委制定發(fā)布或者委托專業(yè)組織制定發(fā)布,并報國家衛(wèi)生健康委備案。
 
  對于未納入禁止類技術和限制類技術目錄的醫(yī)療技術,醫(yī)療機構可以根據(jù)自身功能、任務、技術能力等自行決定開展臨床應用,并應當對開展的醫(yī)療技術臨床應用實施嚴格管理。
 
  《上海實施細則》自2019年8月15日起施行,有效期至2024年8月14日。
 
  無專用手術室,少臨床經(jīng)驗的機構需注意
 
  雖然部分醫(yī)療技術被列入限制目錄,成為限制類技術,但限制并不代表禁止。
 
  實際上,國家衛(wèi)健委在2018年8月即印發(fā)了《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》,要求醫(yī)療機構應根據(jù)相關醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范進行自我評估,符合條件的可以開展限制類技術的臨床應用。
 
  除此,早在2015年,原國家衛(wèi)計委已發(fā)布2015版《國家限制臨床應用醫(yī)療技術目錄》,包含造血干細胞移植技術、心室輔助技術等15項醫(yī)療技術。
 
  以心室輔助技術為例,原國家衛(wèi)計委在2017年2月發(fā)布醫(yī)療技術管理規(guī)范,明確了醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員開展心室輔助技術的最低要求,賽柏藍器械整理了較為重要的部分要求:
 
  1、醫(yī)療機構需要有心臟大血管外科專用手術室、心血管造影室和心血管重癥監(jiān)護室。
 
  2、醫(yī)療機構開展心臟大血管外科臨床診療工作10年以上,床位不少于50張,醫(yī)療機構每年完成的心臟外科手術病例不少于1000例。
 
  3、開展心室輔助技術的醫(yī)師有10年以上心臟大血管專業(yè)領域臨床診療工作經(jīng)驗,取得副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格5年以上。
 
  對比前國家衛(wèi)計委2017年的醫(yī)療技術管理規(guī)范,上海市即將發(fā)布的限制類技術臨床應用管理規(guī)范或許會更加嚴格。
 
  因此,那些缺少臨床經(jīng)驗豐富醫(yī)師、硬件設施不全的醫(yī)療機構,都可能無法開展部分限制類醫(yī)療技術的臨床應用,這對醫(yī)療機構自身以及相關的醫(yī)用耗材供應商來說,都將造成不小的影響。