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“4+7”帶量采購(gòu)擴(kuò)圍 國(guó)家藥監(jiān)局隨時(shí)檢查藥企摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)9月29日訊 GMP、GSP認(rèn)證取消,藥監(jiān)局隨時(shí)檢查藥企、藥商。
帶量采購(gòu)中選藥,監(jiān)管更嚴(yán)。
▍國(guó)家藥監(jiān)局,隨時(shí)飛檢藥企、藥商
日前,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于學(xué)習(xí)宣傳貫徹<中華人民共和國(guó)藥品管理法>的通知(國(guó)藥監(jiān)法〔2019〕45號(hào))》。
通知全國(guó)各個(gè)藥品監(jiān)管單位:在取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證后,監(jiān)管部門(mén)要隨時(shí)對(duì)GMP、GSP等執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
強(qiáng)化動(dòng)態(tài)監(jiān)管,重典治亂,嚴(yán)懲重處違法行為。
▍認(rèn)證取消,職業(yè)檢查隊(duì)伍來(lái)了
8月26日,第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)議表決通過(guò)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修訂案,確認(rèn)取消GMP/GSP認(rèn)證發(fā)證。新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日施行。
盡管不再有GMP/GSP認(rèn)證,未來(lái)會(huì)將藥品生產(chǎn)許可和經(jīng)營(yíng)許可一并檢查,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局隨時(shí)檢查的部署,其實(shí)對(duì)對(duì)企業(yè)的監(jiān)管力度反而更強(qiáng)。
7月18日,國(guó)務(wù)院辦公廳下發(fā)《關(guān)于建立職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍的意見(jiàn)》,要建立職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍,進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管體制機(jī)制。近幾年在飛檢常態(tài)化之后,國(guó)家高度重視專(zhuān)業(yè)、職業(yè)的藥品檢查,將會(huì)給違規(guī)、違法更大壓力。
實(shí)際上,近幾年的監(jiān)管力度是越來(lái)越大。有數(shù)據(jù)顯示,國(guó)家藥監(jiān)局2018年組織上報(bào)藥品飛行檢查共37家次,與2017年的29家次相比增加8家次,飛檢力度不斷加強(qiáng)。
▍帶量采購(gòu)中選藥品,監(jiān)管會(huì)更嚴(yán)
眾多周知,此次4+7全國(guó)擴(kuò)圍擬中選藥品的價(jià)格下跌幅度很大,這也引發(fā)了業(yè)界對(duì)藥品質(zhì)量的擔(dān)憂,盡管基于正常邏輯判斷,中選藥企不大可能會(huì)在藥品質(zhì)量上做文章,但作為監(jiān)管方,加大力度對(duì)其檢查應(yīng)該是必然。
有權(quán)威專(zhuān)家預(yù)判:對(duì)于中選藥品質(zhì)量的保障還是在于監(jiān)管,下一步對(duì)于藥品質(zhì)量的監(jiān)管,可能是藥監(jiān)部門(mén)全國(guó)系統(tǒng)的一個(gè)重點(diǎn)。
其實(shí)這不難理解,作為史無(wú)前例的帶量采購(gòu),是惠濟(jì)民生的大動(dòng)作,絕對(duì)不允許有藥企以降低藥品質(zhì)量減少成本來(lái)低價(jià)中選獲得市場(chǎng),對(duì)于嚴(yán)格監(jiān)管,相關(guān)藥企也一定有心理準(zhǔn)備。
源頭嚴(yán)防、過(guò)程嚴(yán)管、風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)控,隨時(shí)檢查的目的依然是保障藥品安全的不變主題。
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