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氟維司群等大潛力品種 一批醫(yī)藥企業(yè)開始競爭摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)10月21日訊 氟維司群、福沙吡坦二甲葡胺/福沙匹坦二甲葡胺等大潛力品種,一批藥企開始競爭。
2019年6月,為落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》和國家衛(wèi)生健康委等12部門《關(guān)于印發(fā)加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》有關(guān)制定鼓勵仿制藥品目錄的部署和要求,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、知識產(chǎn)權(quán)局等部門組織專家對國內(nèi)專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應(yīng)短缺(競爭不充分)以及企業(yè)主動申報的藥品進(jìn)行遴選論證,提出了《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》。
2019年10月《第一批鼓勵仿制藥品目錄》正式發(fā)布,除了利匹韋林-片劑-25mg以外其余產(chǎn)品都進(jìn)入目錄。
強(qiáng)生的抗艾滋病新藥利匹韋林最終沒有出現(xiàn)在首批目錄中。利匹韋林2018年10月才在中國內(nèi)地上市,為新一代非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。預(yù)計這和利匹韋林的專利尚未到期有關(guān),以其中一個專利CN1541215 (CN100509801) 《抑制HIV的嘧啶衍生物》為例,專利到期日為2022年8月。
從產(chǎn)品的申報情況來看,《第一批鼓勵仿制藥品目錄》主要分為下述情況:
一是國內(nèi)暫無原研廠家或仿制藥廠家申報的產(chǎn)品。《第一批鼓勵仿制藥品目錄》主要是推動這類產(chǎn)品在研的國內(nèi)廠家的上市進(jìn)程。某些產(chǎn)品雖然沒有生產(chǎn)廠家申報注冊,但是非常有可能已經(jīng)有生產(chǎn)廠家在研,例如格拉替雷雖然國內(nèi)暫無產(chǎn)品上市及注冊申報,但翰宇藥業(yè)在2015年已經(jīng)公告與Akorn合作,出口格拉替雷制劑。
鑒于此類藥品屬于新3類上市,通常國內(nèi)廠家申報都需要啟動驗證性臨床,上市的成本較高。
二是國內(nèi)仿制藥已經(jīng)多家上市,但是暫無生產(chǎn)廠家通過一致性評價,那么《第一批鼓勵仿制藥品目錄》更有可能的是推進(jìn)這類產(chǎn)品的已上市廠家通過一致性評價,例如氨苯砜、巰嘌呤、甲氨蝶呤和環(huán)磷酰胺等產(chǎn)品的片劑。鑒于這類產(chǎn)品已經(jīng)上市銷售,有一定的銷售基礎(chǔ),企業(yè)之所以遲遲未啟動一致性評價,往往有目前的銷售并不樂觀,或參比制劑已經(jīng)退市,或制劑技術(shù)有門檻,或一致性項目整體成本與銷售收益相比并不樂觀等因素。純粹只是政策上出臺鼓勵仿制藥品目錄能否促進(jìn)企業(yè)積極申報,仍待時間證明。
三是國內(nèi)過期原研已上市,但是暫未有首仿藥申報的產(chǎn)品,例如泊沙康唑的腸溶片,阿巴卡韋的口服溶液劑和片劑等,《第一批鼓勵仿制藥品目錄》有助于推動首仿藥的上市。這些產(chǎn)品往往只需要完成生物等效性臨床研究就可以上市。
數(shù)據(jù)來源:咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.5
展望
從“4+7”仿制藥帶量采購到聯(lián)盟仿制藥帶量采購,從仿制藥獨(dú)家中標(biāo)到允許3家企業(yè)中標(biāo),最終展示的都是一個結(jié)果,生產(chǎn)廠家數(shù)越少,降價幅度越低。
企業(yè)在立項布局《第一批鼓勵仿制藥品目錄》時難免會想到一個問題——如果這個產(chǎn)品需要面臨帶量采購的價格競爭,那么立項是否具備價值。
鑒于此,僅僅衛(wèi)健委政策的鼓勵而沒有對應(yīng)的配套措施,此政策很有可能就像兒童藥鼓勵仿制清單類似,僅見政策出臺,行業(yè)的積極性欠缺。
但是,市場潛力大的品種譬如氟維司群、福沙吡坦二甲葡胺/福沙匹坦二甲葡胺等,將會有較多的企業(yè)愿意投入,加入到競爭行列。
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