醫(yī)保談判誰是大贏家？PD-1談判結(jié)果爆冷

　　醫(yī)藥網(wǎng)11月29日訊　97個藥品談判成功！三進(jìn)口丙肝新藥平均降價85%！多款重磅腫瘤新藥、糖尿病新藥入圍，市場要變！

 

　　2019年11月28日，備受關(guān)注的國家醫(yī)保談判藥品名單正式公布！

 

　　E藥經(jīng)理人自國家醫(yī)保局了解到，經(jīng)由專家評審、投票遴選出的128個談判藥品備選名單中，經(jīng)企業(yè)確認(rèn)談判意向最終確定119個品種藥品作為新增談判品種，其中談成70個，價格平均降幅60.7%，三種丙肝治療藥物降幅在85%以上，腫瘤、糖尿病等用藥的降幅平均在65%左右。而在31個續(xù)約藥品中，有27個談成，4個失敗，平均價格降幅為26.4%。

 

　　而據(jù)海通醫(yī)藥測算，目前27個已談成的續(xù)約品種中，根據(jù)已經(jīng)公布的部分品種新的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)，降幅最高的為銀杏內(nèi)酯注射液以及銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液，降幅分別為75%和70%。而像一些更受關(guān)注的品種如阿帕替尼、阿利沙坦酯、西達(dá)本胺等，降價幅度則分別為15%、14%、11%。

 

　　整體來說，此次共有97個談判藥品成功被國家醫(yī)保乙類目錄。28日國家醫(yī)保局召開新聞發(fā)布會表示，此次談判成功的藥品多為近年新上市且具有較高臨床價值的藥品，涉及癌癥、罕見病、耐多藥結(jié)核、風(fēng)濕免疫、心腦血管、肝炎、糖尿病、消化等臨床治療領(lǐng)域。其中，5個基藥全部談成，22個抗癌藥、7個罕見病用藥、14個慢性病用藥、4個兒童用藥談判成功。

 

 

　　一是醫(yī)保目錄藥品結(jié)構(gòu)得到明顯優(yōu)化，保障能力顯著提升，將一批認(rèn)可度高、新上市且臨床價值高的藥品調(diào)入目錄，癌癥、罕見病、滿并用要么、兒童用藥保障能力明顯提升。

 

　　二是藥品費(fèi)用顯著降低，通過發(fā)揮醫(yī)保部門“戰(zhàn)略購買者”作用，以量換價推動藥品大幅降價，多個全球知名的“貴族藥”開出了“平民價”，進(jìn)口藥品基本都給出了全球最低價。保守估計，經(jīng)過談判降價和醫(yī)保報銷，患者個人負(fù)擔(dān)水平降至原來的20%以下，個別藥品降至5%以下。

 

　　三是突出了鼓勵創(chuàng)新導(dǎo)向，12個國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥品談成8個。這次談判成功的藥品絕大多數(shù)都是近年來上市的品種，其中很多是2018年新上市的。這些新藥迅速納入目錄，釋放出支持創(chuàng)新的明確信號。

 

　　四是在探索符合中國實際的醫(yī)保目錄調(diào)整方式方面取得進(jìn)展。一方面，積極探索通過引入競爭性談判、發(fā)揮藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價作用等方式，大幅提升了談判的科學(xué)性、規(guī)范性、有效性，另一方面，為有利引導(dǎo)企業(yè)大幅降價，還嘗試引入了價格保密的做法，對部分藥品成交價格承諾不會對社會公開。但明年目錄落地后，廣大參保群眾會有切身體會。

 

　　Q：談判底價如何形成？

 

　　A：國家醫(yī)保局：在全國范圍內(nèi)抽取藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和醫(yī)保管理方面的權(quán)威專家和骨干力量，分別建立藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)組和基金測算組，按照測算技術(shù)要點分組平行測算，形成談判底價。

 

　　Q：如何與企業(yè)進(jìn)行的溝通？

 

　　A：國家醫(yī)保局：組織兩輪集中溝通，向談判企業(yè)介紹談判工作總體安排、具體藥品談判測算的考慮要素、談判規(guī)則、提交資料要求，引導(dǎo)其形成合理預(yù)期，并充分聽取企業(yè)意見建議。建立溝通機(jī)制，及時回復(fù)企業(yè)關(guān)心的問題，必要時組織專家專門論證。

 

　　Q：四個產(chǎn)品續(xù)約未成功，如何減輕這些負(fù)擔(dān)？

 

　　A：國家醫(yī)保局：藥品談判不是預(yù)期目標(biāo)的，會有一定不確定性，談判是雙方的買賣，也有破裂的可能?？赡軐颊哂杏绊?，但目錄里有相似或更好的藥可以替代，會讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好銜接工作，同時對短期內(nèi)仍使用原藥品的患者，給與短的過渡期。

 

　　Q：談判藥品支付標(biāo)準(zhǔn)如何確定？

 

　　A：國家醫(yī)保局：國家醫(yī)保局與企業(yè)共同制定，醫(yī)?；鸷突颊邆€人支付的總和，各個地區(qū)以談判確定的標(biāo)準(zhǔn)支付費(fèi)用，支付的有效期限為兩年，即2020.1.1到2021.12.31，兩年期滿后，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行調(diào)整，協(xié)議有效期內(nèi)談判藥品，向零售藥店供應(yīng)價格不超過醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)，也就是企業(yè)向醫(yī)療保險定點機(jī)構(gòu)和藥店，供應(yīng)價格不超過支付標(biāo)準(zhǔn)，有效期內(nèi)有其他生產(chǎn)企業(yè)同通用名產(chǎn)品上市，也自動納入醫(yī)保，醫(yī)保局有權(quán)根據(jù)仿制藥調(diào)整醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)，同時有權(quán)將仿制藥納入集采，超過期限后，醫(yī)保部門根據(jù)有關(guān)規(guī)定調(diào)整支付標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

　　超出此前行業(yè)預(yù)期，從此次公布的談判成功藥品名單來看，僅有信達(dá)的一款PD-1產(chǎn)品成功入圍，而K藥、O藥以及同為國產(chǎn)企業(yè)的君實的特瑞普利單抗都未入圍。

 

　　從價格來看，談判之前，幾款PD-1產(chǎn)品的年治療費(fèi)差異不小?？梢钥吹剑琄藥、O藥、特瑞普利單抗贈藥方案之后的價格均低于初始價格的50%以上。如果談判進(jìn)入醫(yī)保之后，贈藥隨之取消，則實際的降價幅度需要重新考量。

 

 

　　從最終結(jié)果來看，只有信達(dá)的信迪利單抗一家PD-1進(jìn)入了醫(yī)保目錄，而這也符合此前行業(yè)的預(yù)期。此前據(jù)民生證券分析，信迪利單抗有較大的意愿通過降價進(jìn)入醫(yī)保。一方面cHL適應(yīng)證競爭激烈，信達(dá)面對的是銷售能力強(qiáng)悍的恒瑞醫(yī)藥和百濟(jì)神州，且信迪利單抗贈藥后的定價比恒瑞的卡瑞利珠單抗高出近50%，在價格和銷售上均面臨壓力。在這些因素加持下，信迪利單抗通過降價進(jìn)入醫(yī)保，先行搶占市場的可能性較大，且價格很大可能會低于恒瑞的卡瑞利珠單抗。而根據(jù)今日公布的一份材料顯示，此次信迪利單抗的醫(yī)保支付價格定在了2843元 （10ml：100mg/瓶）。

 

　　君實的PD-1特瑞普利單抗年治療費(fèi)用最低，從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度考慮進(jìn)入醫(yī)保談判的其實概率相對更大。但此次未成功進(jìn)入醫(yī)保，其中一個原因或許在于其目前適應(yīng)證為黑色素瘤，市場空間并不大，且有強(qiáng)勁對手K藥在競爭，大幅度降價與市場空間的提升不一定成正比。因此君實并無太大的降價意愿。

 

　　此次PD-1產(chǎn)品醫(yī)保談判結(jié)果的另一個意義在于對恒瑞和百濟(jì)神州的影響。除了信達(dá)，其他PD-1仍然沒有進(jìn)入醫(yī)保目錄，恒瑞、百濟(jì)神州最大的不確定性得以消除，對二者一定程度上是利好。

 

 

　　除了PD-1之外，另一個備受關(guān)注的用藥領(lǐng)域則是丙肝。從結(jié)果來看，三款進(jìn)口丙肝藥都已順利進(jìn)入，分別是吉利德的兩款：索磷布韋維帕他韋片（丙通沙）、來迪派韋索磷布韋片（夏帆寧），以及默沙東的一款：艾爾巴韋格拉瑞韋片（擇必達(dá)）。整體來看，三款進(jìn)口丙肝藥的平均降幅達(dá)到 85%以上。

 

　　值得注意的是，此次醫(yī)保談判中最為特殊的一個環(huán)節(jié)，即是在丙肝藥品中采取了競爭性的談判形式。28日召開的新聞發(fā)布會上國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥服務(wù)管理司熊先軍司長表示，“鑒于6個丙肝用藥普遍療效顯著、治療效果相當(dāng)且價格昂貴（療程費(fèi)用多超過5萬元），依靠藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)測算和常規(guī)準(zhǔn)入談判難以引導(dǎo)企業(yè)將價格降至合理范圍，我們創(chuàng)造性引入了競爭性談判的方式，明確僅允許2個全療程費(fèi)用最低的藥品進(jìn)入目錄，且承諾2年內(nèi)不再納入新的同類藥品，引導(dǎo)企業(yè)充分競爭。通過競爭性談判，企業(yè)報價大幅下降，達(dá)到了預(yù)期目標(biāo)。”

 

　　央視28日的節(jié)目也公布了當(dāng)時談判現(xiàn)場的情形。按照規(guī)則，四家談判企業(yè)在現(xiàn)場直接測算報價，每一家企業(yè)在獨(dú)立空間里談?wù)摐y算決策，每一片藥品的報價要精確到小數(shù)點后兩位。20分鐘，四家企業(yè)給出了最后的報價，然后談判組現(xiàn)場在監(jiān)督組監(jiān)督下公布報價。按照規(guī)則，如果企業(yè)報價都在醫(yī)保支付意愿內(nèi)，那么按報價高低由低到高選取兩家。如果都在醫(yī)保支付意愿外，則需要重新進(jìn)行報價。最終，四家企業(yè)的報價都在醫(yī)保支付意愿內(nèi)，按照價格高低，最終是吉利德的來迪派韋索磷布韋片以及默沙東的艾爾巴韋格拉瑞韋片入選。

 

　　而作為此前被新增入基藥目錄但未在醫(yī)保目錄中的明星產(chǎn)品，吉利德的丙通沙此次能否順利通過談判進(jìn)入醫(yī)保也被很多人所關(guān)注。具體來看，2018年5月獲批的丙通沙是中國首個獲批的泛基因型、每日一次、針對慢性丙型肝炎病毒的單一片劑，適用于基因1-6型HCV成人患者。丙通沙通過每日口服一次、治療12周，平均治愈率高達(dá)98%，同時大大簡化丙肝的治療。據(jù)了解，國內(nèi)丙通沙的定價為23200元/28片，一個療程的費(fèi)用為69600元。這個價格僅為美國定價的不到15%。

 

　　2018年國內(nèi)重點省市公立醫(yī)院抗丙肝病毒口服新藥臨床用藥為1445萬元，同比上一年增長了745.03%。8個藥物中，TOP3品種索磷布韋（索華迪）、奧比帕利（維建樂）和索磷布韋維帕他韋（丙通沙）占據(jù)了88.58%，另外達(dá)拉他韋（百立澤）、艾爾巴韋格拉瑞韋（擇必達(dá)）、達(dá)塞布韋（易奇瑞）、達(dá)諾瑞韋（戈諾衛(wèi)）和阿舒瑞韋（速維普）占據(jù)了11.42%。

 

　　

圖表：中國批準(zhǔn)上市的抗丙肝口服抗病毒藥物。來源：米內(nèi)網(wǎng)

 

 

　　進(jìn)口抗腫瘤藥中，羅氏的鹽酸阿來替尼（安圣莎）和帕妥珠單抗，阿斯利康的PARP抑制劑奧拉帕利、諾華的JAK1/JAK2抑制劑蘆可替尼；本土抗癌新藥中，和記黃埔的呋喹替尼，正大天晴的注射用雷替曲塞，恒瑞的19k、馬來酸吡咯替尼等近兩年獲批的重磅抗癌藥均談判成功，進(jìn)入醫(yī)保目錄。

 

　　值得注意的是，諾華在此次醫(yī)保談判中可謂“收獲頗豐”。除了腫瘤藥之外，其共有七個產(chǎn)品通過此次醫(yī)保談判進(jìn)入2019版國家醫(yī)保藥品目錄，包括用于慢性心力衰竭患者治療的諾欣妥、抗VEGF用藥雷珠單抗等等。

 

　　而有了前期在17種抗癌藥專項談判中將“三駕馬車”降價進(jìn)醫(yī)保的經(jīng)驗，羅氏在這一輪談判中的選擇也備受期待。羅氏有兩個新產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保談判范圍，其中被稱為赫賽汀姐妹藥的帕捷特（帕妥珠單抗）2018年12月底獲批，用于聯(lián)合現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法曲妥珠單抗和化療，用于HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療，給使用赫賽汀復(fù)發(fā)的患者提供新的治療方式。帕捷特的價格為1.88萬元/支，1年治療費(fèi)用高達(dá)36萬元，經(jīng)患者援助后為16萬元。當(dāng)前，復(fù)宏漢霖的曲妥珠單抗生物類似藥已經(jīng)報產(chǎn)，本土的HER2靶向創(chuàng)新藥的研發(fā)也正火熱，羅氏以帕妥珠單抗迅速接力赫賽汀。

 

　　阿來替尼（安圣莎）是羅氏的肺癌產(chǎn)品線，2018年8月在中國獲批一線治療ALK陽性NSCLC，這距離安圣莎同適應(yīng)癥在美國獲批僅過去了9個月，基本實現(xiàn)與歐美同步上市。

 

　　此次談判中，作為本土抗癌藥，恒瑞的馬來酸吡咯替尼片和硫培非格司亭注射液（19k）都是2018年獲批上市的新藥，也是恒瑞醫(yī)藥繼阿帕替尼、艾瑞昔布之后的第三、第四個創(chuàng)新藥產(chǎn)品。在長效替代短效的大趨勢下，長效升白藥19k也被寄予厚望。恒瑞2018年年度股東大會信息顯示，19K 在2018年上市不到半年賣出了2億元。但恒瑞明顯希望19K更快放量。今年4月，恒瑞在遼寧、湖南、江蘇等多個省份對19k申請主動降價，每支（0.6ml：6mg）從6800元降價到3680元，降價幅度達(dá)到45.9%。這一舉動被業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為是在給進(jìn)醫(yī)保鋪路。

 

　　吡咯替尼是以2期臨床數(shù)據(jù)直接提交有條件上市申請，獲批治療Her2陽性的晚期乳腺癌。吡咯替尼正在進(jìn)行的臨床試驗還涉及HER2 突變晚期非小細(xì)胞肺腺癌以及 HER2 表達(dá)陽性晚期胃癌等適應(yīng)證，預(yù)計銷售峰值超過30億元。根據(jù)Insight數(shù)據(jù)，吡咯替尼2019年全年銷售額預(yù)計達(dá)到7～8億元。

 

　　作為本土研發(fā)的另一個重磅創(chuàng)新藥，和記黃埔歷時13年研發(fā)的呋喹替尼也終于在2018年9月走進(jìn)市場，獲批三線治療結(jié)直腸癌。結(jié)直腸癌在我國發(fā)病率僅次于肺癌和胃癌，VEGFR相關(guān)治療市場被認(rèn)為在2026年將達(dá)到32億美元。2019年上半年，呋喹替尼交出了7710萬元的成績單。

 

　　此外，衛(wèi)材藥業(yè)的侖伐替尼談判失敗，無緣此次醫(yī)保目錄調(diào)整。2018年9月在中國獲批，用于單藥治療HCC（肝細(xì)胞癌），它是十年來中國第一個被批準(zhǔn)作為HCC一線系統(tǒng)治療的新方案。中國原發(fā)性肝癌患者約占全球的55%，這項獲批無疑將開啟中國肝癌治療的新篇章，但侖伐替尼在中國中標(biāo)價為16800 元/4mg/30粒，小于60kg的患者全年治療費(fèi)用408800元，贈藥政策下年治療費(fèi)也達(dá)到了134400元。該產(chǎn)品談判失敗對患者而言并不是一個好消息。

 

 

　　2017年在中國獲批的SGLT-2抑制劑有阿斯利康的達(dá)格列凈、勃林格殷格翰的恩格列凈、楊森制藥的卡格列凈，此次三款糖尿病藥全部進(jìn)入醫(yī)保。此外還有GLP-1受體抑制劑利司那肽（賽諾菲）、艾塞那肽注射液（禮來）進(jìn)入醫(yī)保。

 

　　隨著GLP-1、SGLT-2等糖尿病大產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保，帶動產(chǎn)品迅速放量，我國糖尿病市場將迅速擴(kuò)容，用藥格局也將發(fā)生變化。

 

　　以GLP-1受體激動劑為例，在全球糖尿病用藥市場規(guī)模增速疲軟的背景下，GLP-1受體激動劑規(guī)模2018年復(fù)合增長率高達(dá)35.7%。但根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫，2018年GLP-1在中國樣本醫(yī)院市場規(guī)模只占2%左右。

 

　　在2018年年底之前，國內(nèi)已獲批上市的GLP-1受體激動劑有長效產(chǎn)品艾塞那肽微球和4款短效產(chǎn)品：禮來的艾塞那肽、諾和諾德的利拉魯肽、仁會生物的貝那魯肽、賽諾菲的利司那肽。其中只有利拉魯肽在2017年36品種醫(yī)保談判中降價49%進(jìn)入醫(yī)保，這使得利拉魯肽銷售額在2018年出現(xiàn)了120%的增長。

 

　　

來源：申萬宏源證券

 

　　阿斯利康的達(dá)格列凈于2017年3月10日在中國獲批，隨后陸續(xù)納入安徽、貴州、河南等8個地方的乙類醫(yī)保，這使得其樣本醫(yī)院銷售額猛增，大大超過同為SGLT-2的楊森的卡格列凈、勃林格殷格翰的恩格列凈。

 

　　我國糖尿病用藥市場還是以胰島素等傳統(tǒng)治療藥物為主，但SGLT2抑制劑作為后起之秀的實力不容小覷。從全球來看，卡格列凈和恩格列凈都是銷售額超10億美元的重磅藥物，但在中國受制于醫(yī)保原因還未放量。一方面是競爭對手突飛猛進(jìn)，一方面是豪森、正大天晴的仿制藥也即將獲批，在這種情況下，兩個大產(chǎn)品同時在遼寧、重慶等多地主動降價，降幅分別達(dá)到39.85%和40.97%。這一動作無疑是為進(jìn)入醫(yī)保打前站。

 

 

　　在眼科抗VEGF領(lǐng)域，到目前為止，諾華的雷珠單抗、康弘的康柏西普以及拜耳的阿柏西普，三個最重磅的產(chǎn)品都已經(jīng)在醫(yī)保目錄范圍之內(nèi)！

 

　　作為康弘藥業(yè)的康柏西普最強(qiáng)勁的競爭對手，拜耳用于治療成人糖尿病性黃斑水腫（DME）的Eylea（阿柏西普眼內(nèi)注射溶液）也進(jìn)入醫(yī)保目錄。

 

　　阿柏西普是全球首個完全人源化的融合蛋白，由Regeneron和拜耳聯(lián)合開發(fā)，2018年2月13日在中國獲批。根據(jù)Regeneron發(fā)布的2017年財報，Eylea在2017年的全球銷售收入為59.29億美元。康柏西普是繼雷珠單抗、阿柏西普之后全球上市的第3款用于眼科疾病的VEGF藥物，其與阿柏西普同屬于VEGFR-Fc融合蛋白。

 

　　康柏西普進(jìn)入醫(yī)保之后還在續(xù)寫著自己的故事。截至今年5月16日，康柏西普已經(jīng)拿下第三個適應(yīng)證，用于治療DME引起的視力損害。雖然在DME適應(yīng)證上，康柏西普落后于阿柏西普，但2018年5月20日，康弘藥業(yè)正式在美國啟動與阿柏西普針對新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的“頭對頭”三期臨床試驗。這是少有的國內(nèi)創(chuàng)新藥與國際標(biāo)桿藥物正面對決的案例，康柏西普若在這場臨床試驗中不落下風(fēng)，獲得FDA批準(zhǔn)上市，迎接它的將是全球接近60億美元的市場。

 

　　至于諾華，2017年，雷珠單抗在華獲批的首個適應(yīng)癥濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄，本輪談判則新增了包括糖尿病黃斑水腫（DME）、視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）繼發(fā)的黃斑水腫以及脈絡(luò)膜新生血管（CNV）在內(nèi)的三大適應(yīng)癥，實現(xiàn)全部適應(yīng)癥均進(jìn)入醫(yī)保目錄，成為目前國內(nèi)最多適應(yīng)癥進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄的抗VEGF藥物。

 

　　另外一款值得關(guān)注的藥物則是羅沙司他。2019年8月20日，琺博進(jìn)&阿斯利康的一款中國首發(fā)的全球新藥羅沙司他已經(jīng)在中國收獲了第2個適應(yīng)證，用于非透析的慢性腎性貧血。對于這款中國首發(fā)的新藥，其并沒有全球價格作為參考，與醫(yī)保談判的價格便更加值得關(guān)注。據(jù)了解，羅沙司他將于2019年下半年在中國全面上市，定價為50mg*3s售價為498元，每顆166元。

 

　　作為全球新藥，阿斯利康還創(chuàng)新性的打破了藥物“買贈”的模式，于今年4月開始了一場藥品捐贈項目，免費(fèi)捐贈給全國3萬名接受透析的腎性貧血患者。醫(yī)保談判價格也體現(xiàn)了阿斯利康這款首發(fā)新藥在中國的市場策。

 

　　不過值得阿斯利康警惕的是，恒瑞在國內(nèi)申報的1類新藥DD0-3055片已經(jīng)獲批臨床，擬用于慢性腎病所致貧血（包括透析和非透析）的治療。該藥物為脯氨酸羥化酶（PHD）抑制劑，直接對標(biāo)羅沙司他，并有望獲得更加出色的療效。東陽光藥同屬于PHD抑制劑的同類新藥也已經(jīng)獲批臨床。

 

　　另外值得關(guān)注的是，包括血必凈注射液、金花清感顆粒、注射用益氣復(fù)脈、注射用丹參多酚酸等中成藥大品種在內(nèi)，共18個中成藥品種通過談判進(jìn)入醫(yī)保。據(jù)復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡善聯(lián)在發(fā)布會上介紹，此次經(jīng)典名方、有正規(guī)的臨床、有明確療效的、價格合適的中成藥也納入了此次談判。

 

 

　　全球“藥王”修美樂終于正式進(jìn)入中國的國家醫(yī)保目錄。

 

　　2018年全球銷售收入205億美元的修美樂，在中國市場長期銷售不佳，2018年在中國樣本公立醫(yī)院和樣本連鎖藥店的銷售額分別僅有2120萬元和1460萬元。

 

　　價格高昂、獲批適應(yīng)證較少、疾病治療不普及等原因是導(dǎo)致修美樂中國銷量不佳的原因。進(jìn)入2018年，安進(jìn)、諾華、Biogen等開發(fā)的修美樂生物類似藥陸續(xù)在英國和歐盟開售，受此影響，修美樂全球市場規(guī)模正在被迅速蠶食。今年11月7日，百奧泰的首個國產(chǎn)阿達(dá)木單抗生物類似藥也正式獲批上市。此外，國內(nèi)還有超過20家阿達(dá)木單抗生物類似藥在研，競爭非常激烈，未來在價格上的廝殺不可避免。

 

　　2019年以來，修美樂先后在江西、北京、陜西等地主動申請降價，40mg/0.8ml/支的價格由7608.38元調(diào)整為3160元，降幅高達(dá)60%。這一調(diào)整后的價格已經(jīng)與醫(yī)保目錄中國產(chǎn)同類品種相當(dāng)。這一動作無疑是直擊醫(yī)保，希望通過價格上的先發(fā)制人搶占先機(jī)。

 

　　附：97個通過談判進(jìn)入醫(yī)保目錄的產(chǎn)品清單：