2021年大批藥品將退市……未過(guò)評(píng)就停止采購(gòu)

　　醫(yī)藥網(wǎng)2月2日訊　據(jù)賽柏藍(lán)-藥店經(jīng)理人不完全統(tǒng)計(jì)，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，2020年總計(jì)有409個(gè)藥品退市，而據(jù)業(yè)內(nèi)人士推測(cè)，退市品種，2021年或許還有更多…….

 

 

　　2020年，國(guó)家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布多則藥品退市公告，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全年總計(jì)已有409個(gè)藥退出市場(chǎng)，這其中不乏大量常用藥。

 

　　而退市的原因可以分為兩大類情況：

 

　　一、藥品由于嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評(píng)估后風(fēng)險(xiǎn)大于收益，所以退出市場(chǎng)。

 

　　一般來(lái)說(shuō)，已經(jīng)進(jìn)入醫(yī)院或者零售終端的品種，如果因?yàn)?strong>不良反應(yīng)退市，相關(guān)部門(mén)也會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)在相應(yīng)時(shí)間內(nèi)召回在市場(chǎng)上流通的藥品，這樣的結(jié)果是市場(chǎng)上再也買(mǎi)不到這種藥品，近期退市的酚酞片就是案例。

 

　　二、藥品批文屬于我們常說(shuō)的“僵尸批文”，企業(yè)經(jīng)過(guò)經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估，選擇主動(dòng)將藥品文號(hào)注銷，但市場(chǎng)上仍然有其他企業(yè)在生產(chǎn)該品種，公眾依舊可以在醫(yī)院或者零售終端買(mǎi)到這種藥。

 

　　對(duì)此，有藥企生產(chǎn)負(fù)責(zé)人表示：對(duì)于自行注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)的品種，在生產(chǎn)、質(zhì)量均正常情況下，它就屬于合格藥品。只要按照說(shuō)明書(shū)和保質(zhì)期服用就沒(méi)有問(wèn)題，只是以后該企業(yè)生產(chǎn)的該品種，在市場(chǎng)上買(mǎi)不到了。

 

　　以諾氟沙星膠囊為例，現(xiàn)有的批文已經(jīng)有622個(gè)由于替代品很多，而且本身品種單價(jià)不高，因此，一家企業(yè)停止生產(chǎn)并不會(huì)影響消費(fèi)者的購(gòu)買(mǎi)和使用。

 

　　那么，企業(yè)究竟是出于哪些原因而選擇主動(dòng)退市呢？是注冊(cè)費(fèi)用變高嗎？

 

　　對(duì)此我們采訪了山西太行制藥集團(tuán)商學(xué)院院長(zhǎng)虞國(guó)慶，他表示：批文注冊(cè)費(fèi)用各地不太一樣，南方市場(chǎng)行情和北方有區(qū)別，南方大部分是免費(fèi)的，北方費(fèi)用不等，以山西為例，一千左右。

 

　　那么，企業(yè)不再保留更多的文號(hào)，而將手中已有的藥品批文紛紛注銷是什么原因呢？

 

　　這里面不得不講到仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

 

　　可以說(shuō)，仿制藥一致性評(píng)價(jià)加速推進(jìn)了“僵尸批文”的清退，整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)大面積的批文注銷也將成必然，

 

 

　　不做一致性評(píng)價(jià)行嗎？當(dāng)然不行。

 

　　我們知道，我國(guó)是仿制藥大國(guó)，醫(yī)藥市場(chǎng)存在著大量仿制藥。

 

　　據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在現(xiàn)有約17萬(wàn)個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，95%以上是仿制藥。

 

　　而仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，即仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。

 

　　由于歷史原因，在過(guò)去仿制藥剛上市時(shí)是沒(méi)有這個(gè)強(qiáng)制性要求的，而現(xiàn)在基于對(duì)公眾健康負(fù)責(zé)任的原因，相關(guān)部門(mén)提出的開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)。

 

　　相關(guān)進(jìn)程如下：

 

　　2012年，國(guó)家提出了開(kāi)展仿制藥一致性評(píng)價(jià)的計(jì)劃，要求全面提高仿制藥質(zhì)量，使仿制藥和原研藥達(dá)到相同的治療效果。

 

　　2016年，計(jì)劃正式啟動(dòng)，口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)率先開(kāi)啟。

 

　　2020年，注射劑一致性評(píng)價(jià)正式開(kāi)啟，一致性評(píng)價(jià)工作持續(xù)深入。

 

　　據(jù)官網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至2020年8月，全國(guó)已有600家企業(yè)積極參與到評(píng)價(jià)中，共533個(gè)品種、2319個(gè)藥品獲得受理。

 

　　其中，2020年山東134個(gè)品規(guī)仿制藥通過(guò)一致性評(píng)價(jià) 數(shù)量居全國(guó)前列。

 

　　此外，在全國(guó)20余個(gè)省市，未過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種的撤網(wǎng)已經(jīng)逐步成為常態(tài)。

 

　　有業(yè)內(nèi)人士告訴我們：已有上千個(gè)品種由于未過(guò)評(píng)而被撤網(wǎng)暫停采購(gòu)。

 

 

　　據(jù)悉，仿制藥的一致性評(píng)價(jià)，也不是企業(yè)想做就可以做的。

 

　　“目前情況是國(guó)內(nèi)單個(gè)品種藥物的一致性評(píng)價(jià)市場(chǎng)報(bào)價(jià)已達(dá)300萬(wàn)-600萬(wàn)，對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，壓力比較大”。有生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)部門(mén)負(fù)責(zé)人向我們表示。

 

　　那也就是說(shuō)，對(duì)于手握大量批文的企業(yè)來(lái)說(shuō)，一致性評(píng)價(jià)工作的花費(fèi)是巨大的。

 

　　很多經(jīng)濟(jì)實(shí)力一般的企業(yè)，一致性評(píng)價(jià)工作成為邁不過(guò)去的一道關(guān)卡，尤其是手中有大量批文的大企業(yè)，每個(gè)品種花費(fèi)上百萬(wàn)情況下，這筆費(fèi)用完全無(wú)力承擔(dān)，所以很多企業(yè)選擇將經(jīng)濟(jì)收益一般的品種，干脆注銷退市。

 

　　這樣一來(lái)，藥企主動(dòng)注銷藥品，就成為業(yè)內(nèi)的普遍現(xiàn)象。

 

 

　　“過(guò)去我國(guó)的新藥報(bào)批或者藥品再注冊(cè)成本很低，幾乎等同于不花錢(qián)，而現(xiàn)在呢，在國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)發(fā)展創(chuàng)新藥、特色藥背景下，很多藥品雖然批文在手中，但生產(chǎn)上早已處于半停產(chǎn)或完全停產(chǎn)狀態(tài)。”某上市藥企營(yíng)銷負(fù)責(zé)人表示。

 

　　除此外，“2020年7月新版《藥品注冊(cè)管理辦法》的出臺(tái)，也直接導(dǎo)致了企業(yè)對(duì)旗下品種的重新審核，這其中有各種成本因素，比如專家、政府事務(wù)關(guān)系等等。”

 

　　當(dāng)一項(xiàng)項(xiàng)成本擺在面前的時(shí)候，企業(yè)對(duì)于很多品種的經(jīng)濟(jì)利益會(huì)重新考量，這樣就加速了同質(zhì)化、缺乏競(jìng)爭(zhēng)力的老藥品退市。

 

　　“這樣算是斷尾求生吧，主動(dòng)注銷，減輕企業(yè)壓力。”

 

　　所以，隨著《藥品注冊(cè)管理辦法》落地實(shí)施，2021年國(guó)內(nèi)存量的16.8萬(wàn)個(gè)藥品批件將迎來(lái)大浪淘沙，絕大多數(shù)處于僵尸狀態(tài)的批文或?qū)⒈黄髽I(yè)直接淘汰。

 

　　那么，企業(yè)手中的批文不能轉(zhuǎn)讓出去嗎？

 

　　對(duì)此問(wèn)題，有藥企營(yíng)銷人士曾向我們表示：現(xiàn)實(shí)情況層面，轉(zhuǎn)讓的條件和程序都還沒(méi)有落地。

 

　　根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第七十八條第三款：持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可變更，持有人應(yīng)當(dāng)以補(bǔ)充申請(qǐng)方式申報(bào)，經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施。

 

　　根據(jù)這條要求，企業(yè)可以通過(guò)購(gòu)買(mǎi)文號(hào)來(lái)獲得藥品，補(bǔ)充豐富產(chǎn)品線。

 

　　但現(xiàn)狀是，按照《行政許可法》第9條規(guī)定：行政許可的轉(zhuǎn)讓須遵循法定條件和程序。

 

　　因此，落實(shí)《藥品管理法》所規(guī)定的藥品上市許可轉(zhuǎn)讓制度，法定條件和程序是必不可少的。與一般的權(quán)利轉(zhuǎn)讓不同，行政許可是有行政機(jī)關(guān)授予特定相對(duì)人的，沒(méi)有轉(zhuǎn)讓的條件和程序，沒(méi)有行政機(jī)關(guān)批準(zhǔn)轉(zhuǎn)讓，轉(zhuǎn)讓是無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。