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衛(wèi)健委:大批醫(yī)院手術(shù)受限(附名單)

發(fā)布時(shí)間: 2021-3-3 0:00:00瀏覽次數(shù): 597
摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)3月3日訊 
 
  涉及35項(xiàng)手術(shù)
 
  日前,天津衛(wèi)健委發(fā)布《有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限制臨床應(yīng)用醫(yī)療技術(shù)目錄》的通知,對(duì)天津市大批醫(yī)療機(jī)構(gòu)限制臨床應(yīng)用醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行公布(文末附名單)。包括心血管疾病介入診療技術(shù)、血液透析、神經(jīng)血管介入診療技術(shù)、人工膝關(guān)節(jié)置換技術(shù)、腫瘤消融治療技術(shù)等35項(xiàng)。
 
  限制類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,但是技術(shù)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)能力和人員技術(shù)水平有較高要求,需要限定條件的醫(yī)療技術(shù)。
 
  例如:造血干細(xì)胞(包括臍帶血造血干細(xì)胞)移植治療血液系統(tǒng)疾病技術(shù)、腫瘤消融治療技術(shù)、呼吸內(nèi)鏡、消化內(nèi)鏡、普通外科內(nèi)鏡、泌尿外科、關(guān)節(jié)鏡、脊柱內(nèi)鏡、胸外科內(nèi)鏡、婦科內(nèi)鏡、鼻科內(nèi)鏡、咽喉科內(nèi)鏡、兒科呼吸內(nèi)鏡、兒科消化內(nèi)鏡、小兒外科內(nèi)鏡診療技術(shù)、人工關(guān)節(jié)置換技術(shù)(包括膝、髖和其他人工關(guān)節(jié))、神經(jīng)血管介入診療技術(shù)、心血管疾病介入診療技術(shù)、準(zhǔn)分子激光角膜屈光手術(shù)等。
 
  此前上海市衛(wèi)健委也曾印發(fā)《上海市<醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法>實(shí)施細(xì)則》。將心血管疾病介入診療技術(shù)、人工髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換技術(shù)、神經(jīng)血管介入診療技術(shù)等30項(xiàng)技術(shù)列入“上海市限制臨床應(yīng)用醫(yī)療技術(shù)目錄”。
 
  限制的主要原因是在安全性和有效性。以《上海實(shí)施細(xì)則》為例,存在以下情形之一的醫(yī)療技術(shù)都屬于“限制類技術(shù)”:
 
  1、技術(shù)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)能力、人員水平有較高專業(yè)要求,需要設(shè)置限制條件;
 
  2、需要消耗稀缺資源的;
 
  3、涉及重大倫理風(fēng)險(xiǎn);
 
  4、存在不合理臨床應(yīng)用,需要重點(diǎn)管理的。
 
  根據(jù)《上海實(shí)施細(xì)則》,上海市建立動(dòng)態(tài)管理機(jī)制,根據(jù)實(shí)際情況,對(duì)限制類技術(shù)目錄進(jìn)行動(dòng)態(tài)評(píng)估和調(diào)整。相關(guān)技術(shù)被列入目錄后,將進(jìn)行嚴(yán)格管理,《上海實(shí)施細(xì)則》適用于上海市內(nèi)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員開展醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用。
 
  同時(shí),限制類技術(shù)的臨床應(yīng)用管理規(guī)范將由市衛(wèi)生健康委制定發(fā)布或者委托專業(yè)組織制定發(fā)布,并報(bào)國家衛(wèi)生健康委備案。
 
  限制不等同于禁止
 
  對(duì)于未納入禁止類技術(shù)和限制類技術(shù)目錄的醫(yī)療技術(shù),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)自身功能、任務(wù)、技術(shù)能力等自行決定開展臨床應(yīng)用,并應(yīng)當(dāng)對(duì)開展的醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用實(shí)施嚴(yán)格管理。
 
  雖然部分醫(yī)療技術(shù)被列入限制目錄,成為限制類技術(shù),但限制并不代表禁止。
 
  實(shí)際上,國家衛(wèi)健委在2018年8月即印發(fā)了《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)相關(guān)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范進(jìn)行自我評(píng)估,符合條件的可以開展限制類技術(shù)的臨床應(yīng)用。
 
  但如果醫(yī)療機(jī)構(gòu)出現(xiàn)臨床應(yīng)用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術(shù)的,擅自臨床應(yīng)用新的第三類醫(yī)療技術(shù)的,臨床應(yīng)用未經(jīng)審核的醫(yī)療技術(shù)的,未向衛(wèi)生行政部門報(bào)告醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況的,違反規(guī)定但未立即停止醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的,未按規(guī)定重新申請(qǐng)技術(shù)審核或擅自臨床應(yīng)用需要重新審核的醫(yī)療技術(shù)等情況時(shí),衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)立即責(zé)令其改正。
 
  造成嚴(yán)重后果的,依法追究醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人員責(zé)任。
 
  耗材采購量或?qū)⑾陆?/strong>
 
  限制醫(yī)療技術(shù)名單發(fā)布后,對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)來說,限制醫(yī)療技術(shù)的開展,也就意味著將減少相關(guān)手術(shù)的進(jìn)行,手術(shù)中所涉及的一些設(shè)備和耗材的使用量也將銳減。
 
  隨著相關(guān)醫(yī)療技術(shù)的限制,院內(nèi)耗材的采購量勢(shì)必也會(huì)受到一定的影響。
 
  以心血管疾病介入診療技術(shù)為例,與此項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)相關(guān)的醫(yī)療器械就包括支架、導(dǎo)管、導(dǎo)絲、栓塞、穿刺針等多類高值耗材。
 
  此外,人工置換技術(shù)以及各種內(nèi)鏡診療技術(shù)被限制后,相關(guān)的人工髖關(guān)節(jié)、人工膝關(guān)節(jié)以及內(nèi)窺鏡、穿刺器等多類醫(yī)療器械的院內(nèi)使用量或?qū)⒅苯酉陆怠?/div>
 
  此前,國家衛(wèi)健委曾就我國醫(yī)療服務(wù)和醫(yī)療質(zhì)量安全有關(guān)情況進(jìn)行了說明,國家特別重視醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的管理,在醫(yī)療技術(shù)管理方面建立了一系列制度:
 
  第一是醫(yī)療技術(shù)的分類管理制度,對(duì)于臨床安全性、有效性不確切的,存在重大倫理問題的,在臨床上已經(jīng)淘汰的,以及沒有經(jīng)過臨床研究論證的這些技術(shù),列為禁止類技術(shù)。而對(duì)于技術(shù)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高以及會(huì)使用臨床稀缺資源的技術(shù),則列為限制類技術(shù)。
 
  第二是限制類技術(shù)建立備案制度。對(duì)于國家級(jí)的15個(gè)已經(jīng)列入名錄的限制類技術(shù)都制定了臨床應(yīng)用和管理規(guī)范,要實(shí)施此類技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須要對(duì)照這些臨床技術(shù)的臨床應(yīng)用規(guī)范進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估合格的要向衛(wèi)生行政部門進(jìn)行備案。
 
  第三是建立醫(yī)療技術(shù)的質(zhì)控制度。對(duì)于重點(diǎn)的醫(yī)療技術(shù)要有規(guī)范、質(zhì)控評(píng)價(jià)指標(biāo),并通過質(zhì)控中心來進(jìn)行質(zhì)控管理。
 
  第四是醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的規(guī)范化培訓(xùn)制度。實(shí)施重點(diǎn)醫(yī)療技術(shù)的醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)過規(guī)范化的培訓(xùn),以確保臨床技術(shù)應(yīng)用過程當(dāng)中的質(zhì)量和安全。
 
  第五是信息公開制度。要求縣級(jí)以上的衛(wèi)生健康行政部門要及時(shí)向社會(huì)公開經(jīng)過備案的,可以開展限制類醫(yī)療技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名單和相關(guān)信息,便于社會(huì)公眾查詢和監(jiān)督。