最新報告：中國醫(yī)藥市場，創(chuàng)新藥僅占9%

醫(yī)藥網(wǎng)4月21日訊　

 

 

　　今日，賽柏藍在中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）舉辦的RDPAC 2021全國腫瘤防治宣傳周暨《聚力創(chuàng)新藥行業(yè)，助力健康中國建設》報告發(fā)布會上了解到。

 

　　上述報告指出，在新藥審評審批大幅提速的同時，新藥的可及性仍有提升空間。

 

　　目前，新藥受制于藥物可及性和醫(yī)保的政策，許多藥物在獲得批準后仍只能覆蓋潛在病患的一小部分，病人用不到、用不起的問題仍然較為突出。

 

　　以創(chuàng)新藥為例，目前其占整個醫(yī)藥市場的比重僅為9%，而其他G20國家的占比均在20%以上，美國、日本、德國等發(fā)達國家更是超過了50%。

 

　　說到提高創(chuàng)新藥品可及性，談判降價進入醫(yī)保目錄，跨越最后一公里實現(xiàn)成功進院都是其中的重要一環(huán)。

 

　　就上述問題，RDPAC市場準入總監(jiān)袁準對賽柏藍表示，醫(yī)保藥品談判雖然不是帶量采購，但是創(chuàng)新藥企業(yè)在參與醫(yī)保談判的過程中，對于可能獲得的產(chǎn)品放量一般是有一定的核算和市場預期的，比如以往通過談判降價進入醫(yī)保的品種的放量情況都是可供參考的資料。

 

　　不過藥企既然通過降價進入了醫(yī)保，肯定是希望看到相關產(chǎn)品的及時放量的。但是結合到現(xiàn)實層面，談判藥品進院受制于多種因素的影響，確實有一個過程。

 

　　好在雖然醫(yī)保談判藥品的一輪報銷周期基本在兩年，但是目前談判藥品的續(xù)約手續(xù)相對簡便，雖然談判藥品未必能第一時間獲得放量，但是隨著醫(yī)生對于新藥的認知加強，隨著藥企推廣工作的開展，隨著醫(yī)院新藥進院窗口期的打開，藥企在一定的時期內(nèi)還是可以獲得一定的量的回報的。

 

　　當然，創(chuàng)新藥企業(yè)也希望盡快提高創(chuàng)新藥物的可及性，更早的將藥品惠及到更多的患者。

 

 

　　報告也指出，醫(yī)療服務體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應保障體系緊密相關，在過去十年的醫(yī)改進程中也各自取得突破性成就。

 

　　在藥品供應保障體系方面，藥品的可獲得性和可及性均顯著改善。深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，鼓勵新藥研發(fā)創(chuàng)新。仿制藥政策不斷完善，推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，促進仿制藥替代使用。實行進口藥品零關稅，通過價格談判，大幅降低抗癌藥等藥品價格。過去五年有超過200種創(chuàng)新藥品上市，并通過醫(yī)保目錄談判等機制提升藥品的可及性。

 

　　在已經(jīng)上市的200個創(chuàng)新藥品種中，跨國藥企占到了156個，高達80%；但是隨著時間的推移，創(chuàng)新藥的多元性有所提升——2010-2015年間 ，抗腫瘤藥占比高達47 %，而到了2016-2020年，神經(jīng)系統(tǒng)、消化道及代謝藥物、心血管和呼吸系統(tǒng)的藥物數(shù)量逐漸增加，抗腫瘤藥物占比下降至33%。

 

　　今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計年度報告（2020年）》也公布了最新的創(chuàng)新藥審評數(shù)據(jù)——2020年共批準創(chuàng)新藥臨床品種1096個，批準創(chuàng)新藥生產(chǎn)品種20個；2020年共批準進口藥品臨床604件，上市128件。

 

 

　　疾病負擔最重的領域可能是最值得藥企深耕的研發(fā)領域——報告顯示，從疾病負擔總量上看，中國未來會與部分發(fā)達國家（例如美國、德國）相似，心血管疾病等慢病和癌癥負擔最重；從疾病負擔增速上看，發(fā)達國家絕大部分疾病負擔增速緩慢，基本維持在10%以下，而中國隨著期望壽命的延長以及老齡化問題的加重，糖尿病、慢性呼吸道疾病等慢病將會成為負擔增長最快的病種，癌癥的負擔將愈發(fā)沉重。

 

　　預計到2040年，與老齡化和生活方式相關的疾病負擔將進一步加重。同時，四大慢?。ㄐ哪X血管疾病、惡性腫瘤、慢性呼吸系統(tǒng)、糖尿病等代謝類疾?。┤匀皇侵饕酪颉?/div>